過去十年，藥物形態(tài)發(fā)生了深刻變化。小分子化學(xué)藥不再是唯一的主角，抗體藥物、ADC（抗體偶聯(lián)藥物）、PROTAC（蛋白降解靶向嵌合體）、小核酸藥物等新型療法紛紛涌現(xiàn)。這些新型藥物，對細(xì)胞服務(wù)平臺提出了完全不同的要求。
以ADC為例，它由抗體、連接子和細(xì)胞毒素三部分組成。評估ADC的活性，不僅需要檢測細(xì)胞殺傷效果，還需要驗證抗體的靶向結(jié)合能力、內(nèi)吞效率、連接子的穩(wěn)定性，以及游離毒素的安全性。愛思益普的ADC評價服務(wù)，覆蓋了從抗體親和力測定、毒素活性篩選到完整ADC表征的全流程。
以PROTAC為例，它的作用機(jī)制不是"抑制"蛋白功能，而是"降解"蛋白本身。傳統(tǒng)的細(xì)胞活性檢測方法，無法直接反映蛋白降解的動態(tài)過程。HiBiT技術(shù)的引入，使得實時監(jiān)測蛋白降解成為可能，為PROTAC藥物的篩選和優(yōu)化提供了關(guān)鍵工具。
以小分子免疫調(diào)節(jié)劑為例，它需要作用于復(fù)雜的免疫細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)，而不是單一的分子靶點。愛思益普的體外免疫篩選平臺，可以提供人、小鼠、大鼠、犬、猴子等多種物種的原代免疫細(xì)胞模型，包括分離的T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞、單核細(xì)胞等，以及誘導(dǎo)分化的樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞等。這種多樣性，對于評估藥物的種屬差異性和臨床轉(zhuǎn)化潛力至關(guān)重要。
新型藥物形態(tài)的涌現(xiàn)，正在推動細(xì)胞服務(wù)平臺從"單一靶點檢測"向"系統(tǒng)生物學(xué)評估"進(jìn)化。未來的競爭力，不在于能測多少種靶點，而在于能否整合多維度數(shù)據(jù)，為客戶提供"這個化合物為什么值得推進(jìn)"的生物學(xué)洞察。