2025年ASCO年會上，一款名為HLX43的PD-L1 ADC藥物首次公布臨床數據，瞬間引發行業震動。這款藥物的設計理念堪稱"一石二鳥"：既保留了PD-L1抗體的免疫激活功能，又通過ADC的靶向遞送將毒素精準送入腫瘤細胞。這種"IO+ADC"的協同模式，為免疫治療領域開辟了全新可能性。
傳統PD-1/PD-L1抑制劑的有效率約20%-30%，且部分患者會出現原發性或繼發性耐藥。問題的根源在于腫瘤微環境的復雜性——腫瘤細胞周圍布滿了"免疫抑制"的細胞和信號，讓T細胞即使有滿腔熱血也施展不開。PD-L1 ADC的巧妙之處在于，它不僅能阻斷PD-1/PD-L1通路"松開剎車"，還能直接殺傷PD-L1高表達的腫瘤細胞和免疫抑制性細胞，重塑腫瘤微環境。
愛思益普支持這類新型ADC的篩選和評價。在靶點篩選階段，平臺通過流式細胞術評估PD-L1在不同腫瘤細胞和免疫細胞亞群中的表達譜，幫助判斷哪些腫瘤類型最適合PD-L1 ADC治療。在藥效評價階段，平臺建立了人源化免疫系統小鼠模型，可同時檢測ADC的靶向殺傷作用和免疫激活效應。
2026年的行業趨勢表明，"IO+ADC"聯合策略正成為腫瘤免疫治療的熱門方向。愛思益普通過模塊化篩選平臺，幫助客戶快速評估不同IO靶點（如PD-L1、CD40、4-1BB）與不同載荷組合的協同潛力，加速創新藥物的早期發現