2026年4月的AACR年會上，一個趨勢格外引人注目：來自中國的ADC臨床試驗摘要超過40項入選，覆蓋鼻咽癌、卵巢癌、食管癌等多個實體瘤領域。這背后反映的，正是中國藥企在ADC賽道從"跟跑"到"并跑"甚至"領跑"的轉變。
ADC被稱為"生物導彈"，但第一代ADC的問題很明顯：隨機偶聯(lián)導致藥物均一性差，連接子不穩(wěn)定導致毒素提前脫落，治療窗口窄。這些問題讓很多早期項目半途而廢。如今，定點偶聯(lián)技術成為行業(yè)熱搜詞——通過在抗體特定位置引入偶聯(lián)位點，確保每個抗體上掛的毒素數(shù)量一致、位置固定，藥物質量可控性大幅提升。
愛思益普的ADC平臺緊跟這一技術前沿，支持工程化半胱氨酸、非天然氨基酸插入、酶催化偶聯(lián)等多種定點偶聯(lián)路線。在某HER2-ADC項目中，平臺通過定點偶聯(lián)將DAR值嚴格控制在4附近，藥物的批次間差異顯著縮小，體內半衰期從5天延長至12天。
2026年的行業(yè)數(shù)據(jù)顯示，全球已有超過15款ADC獲批上市，正在開展的臨床試驗超過1300項。靶點從傳統(tǒng)的HER2向TROP2、B7-H3、Claudin18.2、Nectin-4等擴展，適應癥也從血液腫瘤向實體瘤全面延展。中國原研ADC的差異化設計，正是在這一浪潮中找到了自己的位置。
愛思益普以"靶點生物學"為核心競爭力，將分子水平、細胞水平、動物模型及轉化科學研究有機整合，形成了覆蓋ADC全鏈條的服務體系，助力中國創(chuàng)新藥企在全球ADC競賽中占據(jù)一席之地