癲癇作為慢性腦部疾病的典型代表，其藥物研發(fā)面臨靶點(diǎn)異質(zhì)性與模型復(fù)雜性的雙重挑戰(zhàn)。北京愛思益普生物依托十五年技術(shù)積淀，構(gòu)建了覆蓋靶點(diǎn)篩選、體外驗證到體內(nèi)評估的癲癇藥物研發(fā)一體化服務(wù)平臺，為抗癲癇藥物（AEDs）的早期發(fā)現(xiàn)提供系統(tǒng)性解決方案。
平臺的核心優(yōu)勢在于"多維度、多模型"的評估體系。針對癲癇發(fā)病的四大作用靶點(diǎn)類別——電壓門控離子通道（鈉、鈣、鉀通道）、GABA受體介導(dǎo)的抑制性調(diào)控、谷氨酸受體（NMDA、AMPA）介導(dǎo)的興奮性抑制，以及突觸釋放調(diào)節(jié)機(jī)制（SV2A、電壓門控通道α2δ亞基），平臺建立了相應(yīng)的分子靶點(diǎn)篩選與驗證方法。通過高表達(dá)離子通道細(xì)胞系、嚙齒類動物原代神經(jīng)元及腦片模型，實現(xiàn)從分子水平到細(xì)胞水平的活性評估。
體內(nèi)模型評估是平臺的技術(shù)特色。愛思益普建立了四種經(jīng)典嚙齒類癲癇模型：最大電休克（MES）模型模擬強(qiáng)直-陣攣發(fā)作，用于評估藥物對全身性癲癇的療效；戊四唑（PTZ）誘導(dǎo)模型模擬失神發(fā)作，檢測藥物對最小陣攣發(fā)作的抑制作用；6 Hz精神運(yùn)動模型模擬顳葉癲癇，評估藥物對局灶性發(fā)作的療效；杏仁核點(diǎn)燃模型模擬慢性癲癇狀態(tài)，用于評價藥物的長期抗癲癇效應(yīng)及認(rèn)知副作用。這些模型與人類癲癇發(fā)作類型具有明確的關(guān)聯(lián)性，為臨床轉(zhuǎn)化提供可靠依據(jù)。
平臺特別注重"行為-電生理"同步監(jiān)測技術(shù)的應(yīng)用。通過腦電圖（EEG）與肌電圖（EMG）同步記錄，實時捕捉癲癇發(fā)作時的腦電活動特征與行為表現(xiàn)的對應(yīng)關(guān)系，實現(xiàn)藥物療效的客觀量化評估。這種多模態(tài)數(shù)據(jù)整合，顯著提高了藥效評價的準(zhǔn)確性與可重復(fù)性