作為全球范圍內(nèi)最為常見的癌癥之一,乳腺癌在我國的發(fā)病率始終居高不下,近年來更呈現(xiàn)出一種年輕化趨勢。而目前臨床上仍然缺乏針對乳腺癌的有效治療手段,這也是當下腫瘤研究的熱點。
有多項研究表明,PARG(多聚ADP核糖水解酶)能夠?qū)AR聚合物糖鏈降解,使PAR糖基化短暫可逆,這在DNA損傷修復中發(fā)揮著重要作用。在乳腺癌細胞內(nèi),一旦PARG活性喪失便足以逆轉(zhuǎn)PAR聚合物的結構和功能,恢復下游支架蛋白XRCC1的募集作用,從而促進DNA進行損傷修復。因此,靶向PARG抑制劑的研發(fā)也受到了眾多學者的關注。
愛思益普目前已成功利用HCC1806 XRCC1 KO細胞建立了靶向PARG抑制劑的高通量篩選平臺,為乳腺癌潛在治療手段的研發(fā)提供了更多的可能性,歡迎垂詢與線上溝通。
如下圖為在HCC1806 XRCC1 KO細胞上關于此靶點的ICE測試數(shù)據(jù):
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