人體CBL-B與CAS NS-1小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒的病毒癌基因(Casitas B系淋巴瘤)具有同源性,是一種RING (really interesting new gene)finger泛素連接酶 (E3)。CBL-B是建立T細(xì)胞激活閾值和通過多種機(jī)制調(diào)節(jié)外周T細(xì)胞耐受性所必需的。靶向CBL-B可能是治療人類腫瘤和免疫相關(guān)疾病(如自身免疫性疾病和過敏性氣道炎癥)以及其他疾病的潛在治療策略?,F(xiàn)在ICE團(tuán)隊(duì)開發(fā)出CBL-B displacement assay,ELISA和SPR三種檢測(cè)方法供篩選小分子抑制劑,實(shí)驗(yàn)通量高且實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定;針對(duì)其同家族成員C-CBL相對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)同時(shí)完成開發(fā)且經(jīng)過驗(yàn)證,協(xié)助藥物的靶點(diǎn)選擇性分析。愛思益普?qǐng)F(tuán)隊(duì)協(xié)同酶學(xué)、細(xì)胞、ADME等平臺(tái)共同促進(jìn)新藥研發(fā)進(jìn)程。
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