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PROTAC技術機理|藥物篩選|ADME靶向蛋白降解聯合體|難成藥靶點|愛思益普

作者:北京愛思益普生物科技股份有限公司 2022-05-26T14:29 (訪問量:10998)

PROTAC分子量較大、氫鍵較多、溶解性較差、透膜性交叉、穩定性較差等內容,需要盡早收集ADME相關數據,比如PROTAC分子在溶液中溶解度、LogD,LogP,在血漿、腸液、胃液、原代肝細胞、篩選細胞實驗培養基中的穩定性等等,透膜性也是另一個重要的參數,比如測試Caco-2.MDCKII, MDCKII-MDR1等細胞系中的Papp,做細胞實驗所需細胞系中的透膜能力等等;還有代謝穩定性,在肝微粒體和原代肝細胞中的穩定性等等。

  結合體外的篩選平臺,也可以通過靶點結合和生物標記物分子的檢測,快速評價PROTAC透過腫瘤細胞的能力及與靶點的結合能力。對于脫靶效應的檢測,也是非常重要,這個也受限于PROTAC的基本原理,當分子與非靶點蛋白有較弱或中等的親和力時,也有可能帶來脫靶降解,常會用到蛋白組學的方法來分析。

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