記憶障礙|南開大學劉朝巍副教授團隊揭示TRPC5在小鼠記憶障礙發生中的作用機制-自主發布-資訊-生物在線

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記憶障礙|南開大學劉朝巍副教授團隊揭示TRPC5在小鼠記憶障礙發生中的作用機制

作者:山東維真生物科技有限公司 2022-05-18T14:15 (訪問量:10463)

南開醫學院劉朝巍副教授團隊在《Journal of Neuroinflammation》上發表了題為“Upregulation of TRPC5 in hippocampal excitatory synapses improves memory impairment associated with neuroinflammation in microglia knockout IL-10 mice” 的研究成果,文章利用小膠質細胞IL-10特異性缺失小鼠探究了海馬TRPC通道與記憶障礙的關系,通過借助AAV載體上調TRPC5明顯改善了KO小鼠的記憶性能,并揭示該過程是TRPC5通過抑制NLRP3相關的神經炎癥進而發揮作用。

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文章所用AAV載體由維真生物助力提供!

病毒產品

AAV9-CaMKIIα-TRPC5
AAV9-GFP

病毒滴度

9.7X10E13

實驗動物

8-10周C57BL/6 雄性小鼠
(weight:22-26g)

注射區域

小鼠雙側海馬區

注射量

0.5 μL/側

研究背景

經典瞬時受體電位( Transient Receptor Potential Canonical ,TRPC)通道蛋白是具有Ca2+通透性的非選擇性陽離子膜通道,其家族成員(TRPC1-TRPC7)在哺乳動物海馬區高度表達,對神經元的功能分別產生獨立或協同的影響,越來越多的證據表明TRPC通道蛋白參與認知功能。

神經炎癥可引發認知障礙,小膠質細胞分泌的抗炎細胞因子IL-10在神經炎癥的病理過程中發揮關鍵作用,可減輕神經炎癥對記憶和可塑性造成的不良影響。炎癥小體Nod樣受體蛋白3 (NLRP3)參與多種神經性疾病認知障礙,近年來有數據表明NLRP3可以作為改善患者記憶障礙的靶點。

本研究著重探究了小膠質細胞分泌的IL-10對動物認知和行為能力的影響,并探討了TRPC和NLRP3在這一過程中的作用。

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研究思路

首先,本研究構建了小膠質細胞IL-10特異性敲除小鼠,物體位置識別(OLR)和Morris水迷宮(MWM)測試發現Cx3cr1CreERIL-10-/-小鼠存在空間記憶缺陷,通過WB和免疫熒光進一步檢測證實其海馬區TRPC4和TRPC5以及突觸蛋白(PSD95和突觸素)表達降低。同時,IL-10的缺失造成了炎癥反應的增強,并證實NLRP3炎癥小體參與了這一過程。接著,研究者發現Cx3cr1CreERIL-10-/-小鼠興奮性神經元TRPC5的下調影響了學習和記憶能力。利用AAV9-CaMKIIα-TRPC5上調海馬區興奮性神經元的TRPC5,明顯改善了Cx3cr1CreERIL-10-/-小鼠的記憶性能,并且該過程與TRPC5抑制NLRP3相關的神經炎癥有關。

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研究結果

1. Cx3cr1CreERIL-10-/-小鼠學習和記憶能力受損,并伴有海馬區TRPC4、5和突觸蛋白的表達降低

首先,研究人員構建了小膠質細胞IL-10敲除小鼠Cx3cr1CreERIL-10-/-,并對Cx3cr1CreERIL-10-/-及其同窩小鼠進行了NOR、LOR以及Morris水迷宮(MWM)測試,發現Cx3cr1CreERIL-10-/-小鼠學習和記憶能力受損。

由于空間學習在很大程度上依賴于海馬區活動,研究人員使用RT-PCR檢測了TRPC在海馬區的表達,發現TRPC1、3、4、5的mRNA水平均降低。使用WB和免疫熒光檢測進一步發現TRPC4、5的蛋白水平下調。


圖1. Cx3cr1CreERIL-10-/-小鼠海馬區TRPC4和TRPC5表達降低

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海馬突觸蛋白是空間學習和記憶的結構基礎之一,因此研究人員檢測了谷氨酸受體NR2A和NR2B、突觸后密度蛋白95 (PSD95)和突觸素(突觸囊泡膜上的一種特異性蛋白質,可作為突觸密度的有效標記物)在海馬區中的表達。WB結果顯示,PSD95和突觸素的表達均降低,免疫熒光結果與此一致。高爾基染色顯示,Cx3cr1 CreER IL-10?/?小鼠海馬區根尖樹突和基底樹突數量顯著減少。上述結果提示小膠質細胞分泌的IL-10可能通過某種潛在機制參與突觸蛋白的合成,從而影響Cx3cr1CreERIL-10-/-小鼠的空間學習和記憶能力。


圖2. Cx3cr1CreERIL-10-/-小鼠突觸蛋白減少

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2. Cx3cr1CreERIL-10-/-小鼠海馬區炎癥反應增強

為探究小膠質細胞中IL-10水平的變化是否影響體內炎癥,研究者檢測了膠質細胞標志物Iba1和GFAP的表達水平,結果發現Iba1和GFAP蛋白表達均增加,表明Cx3cr1CreERIL-10-/-小鼠行為改變可能與炎癥激活有關。研究人員進一步研究了炎癥小體NLRP3通路在海馬中的表達,發現該通路組分NLRP3、caspase-1、IL-1β 和IL-18的蛋白水平在Cx3cr1CreERIL-10-/-小鼠中顯著增加。此外,NLRP3和Iba1的免疫熒光共定位結果顯示NLRP3的增加并不僅僅發生在小膠質細胞中。


圖3. Cx3cr1CreERIL-10-/-小鼠海馬區炎癥反應增強

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3. 上調興奮性神經元TRPC5的表達可改善Cx3cr1

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