基因型鑒定是很多分子生物學研究的必經步驟。然而，傳統的基因鑒定流程十分繁瑣：從小鼠解剖、組織分離，到DNA提取、純化，再到PCR擴增和電泳分析——整個過程耗時耗力，甚至需要一整天才能完成。其中，核酸提取步驟還可能因操作不當導致樣本損失或污染。
由此，直接PCR（Direct PCR）技術應運而生。它無需DNA提取純化，可直接利用原始樣本（如動物組織、血液、植物葉片等）進行PCR擴增，最大限度簡化實驗流程，讓基因檢測更快速、更簡單、更輕松！
什么是直接PCR？
直接PCR是一種特殊的PCR技術，其核心在于采用高耐受性的聚合酶，能夠抵抗樣本中的抑制物（如蛋白質、多糖等），即使面對未經純化的粗樣本，也能高效擴增目標基因。
直接PCR摒棄了傳統PCR耗時的提取流程，縮短實驗時間，并降低了在提取過程中可能引入的污染風險。
圖1. 直擴PCR與傳統PCR技術比對圖
Arcegen直接PCR試劑盒——讓實驗更輕松
針對不同樣本類型（動物組織、植物、血液等）優化，穩定、高效擴增：
♦ 無需核酸純化，直接使用原始樣本或簡單裂解產物作為模板。
♦ 高靈敏度，即使微量樣本也能獲得清晰擴增條帶。
♦ 廣泛兼容，適用于小鼠基因型鑒定、轉基因檢測、病原體篩查等。
♦ 降低成本，減少提取試劑和耗材的使用，尤其適合高通量篩選。
圖2. 直擴PCR擴增流程圖
產品使用效果
血液直擴PCR（N132022）
適用樣本：含EDTA、肝素、檸檬酸鹽等常規抗凝劑的新鮮血液、冷藏（凍）血液及其他常見血液樣本。
產品優勢：擴增速度快，僅需3-10 sec/kb；不同濃度血液模板耐受性強。
8kb片段擴增速度可達10 sec/kb
圖3. 使用N132022直接從人全血中擴增不同長度DNA片段。
血樣為-20℃儲存的EDTA抗凝血，血液模板濃度為10%，
延伸時間設置10 sec/kb。M為電泳marker。
不同濃度血液模板耐受性強
圖4 A. 使用N132022直接從人EDTA抗凝全血中擴增2 kb長度、GC含量71%的DNA片段。血液模板濃度設置梯度0.5-50%，延伸時間為10 sec/kb。B. 使用N132022直接從小鼠EDTA抗凝全血中擴增2.2 kb長度、GC含量67%的DNA片段。血液模板濃度設置0.5-50%，延伸時間為10 sec/kb。M為marker。
小鼠組織直擴PCR（N132021）
適用樣本：小鼠組織（如鼠尾、鼠耳、鼠趾等）。
產品優勢：對樣本投入量要求低，僅需5 mg小鼠組織或1-5 mm鼠尾。
模板兼容性廣泛
圖5. 使用N132021直接裂解（70℃裂解10 min）
擴增人293細胞、唾液、頭皮組織，均有明顯的目的條帶。
與競品相比，擴增速度快，產量高
1. 質粒 N132021 1 kb；2. T品牌 鼠耳 1 kb；3. T品牌鼠尾 1 kb；4. T品牌鼠趾 1 kb；5-6. N132021 鼠耳 1 kb；7-8. N132021 鼠尾 1 kb；9-10. N132021 鼠趾 1 kb；11. 質粒 N132021 2 kb；12. T品牌鼠尾 2 kb；13. T品牌鼠耳 2 kb；14. T品牌鼠趾 2 kb；15-16. N132021 鼠耳 2 kb；17-18. N132021 鼠尾 2 kb；19-20. N132021 鼠趾 2 kb
圖6. 使用N132021和T品牌產品裂解不同組織擴增不同大小的目的片段，N132021延伸速率為5 sec/kb，T品牌延伸速率60 sec/kb。（70℃裂解10 min）
植物直擴PCR（N132023）
適用樣本：水稻、大豆、玉米、擬南芥等植物的葉片、種子。
產品優勢：裂解樣本快，不同類型樣本均能高效擴增。
不同類型植物葉片擴增效率高
圖7. 使用N132023擴增不同類型植物葉片結果。
M：100 bp DNA ladder。C：相應植物純化基因組DNA為模板。1-2：葉片組織裂解產物為模板。循環數：30個循環。
直接PCR技術的出現，讓基因檢測告別了冗長的DNA提取步驟，實驗流程更簡單、更快速。無論是科研還是臨床檢測，它都能幫助研究者節省時間、減少誤差、提高效率。
如果你還在為繁瑣的核酸提取而煩惱，不妨試試直接PCR試劑盒，讓實驗變得更輕松！
產品推薦
| 中文名稱 | 英文名稱 | 產品貨號 |
| 血液直擴PCR試劑盒（含染料） | Blood Advanced Direct PCR Kit (With Dye) | N132022 |
| 小鼠組織直擴PCR試劑盒（含染料） | Mouse Tissue Direct PCR Kit (With Dye) | N132021 |
| 植物直擴PCR試劑盒（含染料） | Plant Tissue Direct PCR Kit (With Dye) | N132023 |