炎癥性腸病（Inflammatory bowel disease, IBD）是指原因不明的一組非特異性慢性胃腸道炎癥性疾病，DSS（葡聚糖硫酸鈉）誘導(dǎo)的小鼠腸炎模型是研究炎癥性腸病非常經(jīng)典和廣泛使用的實(shí)驗(yàn)方法。那么如何利用DSS建立小鼠腸炎模型呢？今天我們就來學(xué)習(xí)下。
為什么用DSS造模
葡聚糖硫酸鈉鹽（Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS）是一種聚陰離子衍生物，其誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型的機(jī)制通常認(rèn)為與巨噬細(xì)胞功能失調(diào)、腸道菌群失調(diào)等有關(guān)。當(dāng)動(dòng)物飲用含有DSS的水溶液后，腸道黏膜屏障會(huì)被破壞，使得腸道黏膜通透性增加，原本被阻隔的細(xì)菌、內(nèi)毒素等得以穿過受損的黏膜屏障，激活機(jī)體的免疫系統(tǒng)，引發(fā)腸道炎癥反應(yīng)，進(jìn)而模擬炎癥性腸病的病理特征。
實(shí)驗(yàn)操作步驟（以急性模型為例）
1.動(dòng)物準(zhǔn)備
品系選擇：C57BL/6和BALb/c是最常用的品系。
年齡與性別：通常選擇6-8周齡的健康雄性小鼠。每組至少6-8只，以減少個(gè)體差異。
適應(yīng)性飼養(yǎng)：在實(shí)驗(yàn)前，將小鼠在SPF級動(dòng)物房適應(yīng)環(huán)境至少3-7天。
2.DSS溶液配制與給藥
配制：準(zhǔn)確稱取DSS粉末（分子量36,000-50,000Da為佳）適量，溶于高壓滅菌水或純凈飲用水中，攪拌至完全溶解。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，每1-2天更換一次新鮮溶液。
濃度：根據(jù)品系和模型類型選擇。例如，C57BL/6小鼠對DSS較敏感，常用2-3%；BALb/c小鼠可能需稍高濃度（如2.5-3.5%）。
給藥：將DSS溶液作為小鼠唯一的飲用水來源。確保水瓶出水順暢，每天記錄飲水量。
3.日常觀察與疾病活動(dòng)指數(shù)（DAI）評分
從給予DSS當(dāng)天起（記為第0天），每天同一時(shí)間觀察并記錄以下指標(biāo)，進(jìn)行DAI評分。DAI是體重下降、糞便性狀和便血情況的綜合評分，可以參考下表進(jìn)行每日評估（評分體重下降百分比和糞便性狀及便血情況）：
表 DAI指數(shù)評分表
DAI=（體重下降分?jǐn)?shù)+糞便性狀分?jǐn)?shù)+便血分?jǐn)?shù)）/3
通常，DAI分?jǐn)?shù)顯著升高表明建模成功。
模型評估與樣本采集
在實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)進(jìn)行以下分析：
1.結(jié)腸形態(tài)觀察
結(jié)腸長度：處死小鼠后，完整分離結(jié)腸（從盲腸到直腸）。結(jié)腸縮短是炎癥的一個(gè)典型宏觀指標(biāo)。測量并記錄各組平均長度。
結(jié)腸外觀：觀察是否有充血、水腫、壁增厚等情況。
2.組織病理學(xué)分析（金標(biāo)準(zhǔn)）
樣本固定：將結(jié)腸內(nèi)容物用預(yù)冷的PBS輕輕沖洗干凈后，可縱向或橫向卷成“瑞士卷”，或用福爾馬林固定。
H&E染色：通過石蠟切片和H&E染色，在顯微鏡下觀察炎性細(xì)胞浸潤、隱窩結(jié)構(gòu)破壞、杯狀細(xì)胞丟失、潰瘍形成等病理變化。
組織學(xué)評分：根據(jù)炎癥嚴(yán)重程度和浸潤深度進(jìn)行半定量評分。
3.其他分子生物學(xué)檢測
髓過氧化物酶（MPO）活性：反映中性粒細(xì)胞浸潤的程度。
炎癥因子檢測：通過ELISA或qPCR檢測結(jié)腸組織或血清中的炎癥因子（如TNF-α，IL-6，IL-1β）水平。
腸道通透性檢測：在處死前灌胃FITC-葡聚糖，一段時(shí)間后采集血清檢測熒光強(qiáng)度，評估腸屏障功能。
圖 DSS誘導(dǎo)的小鼠腸道炎癥（A：結(jié)腸圖片；B.結(jié)腸的內(nèi)窺鏡檢查；C. H&E染色的結(jié)腸切片；
箭頭指示：1. 縮短和出血的結(jié)腸；2. 脾臟腫大；3. 淺表性炎癥；4. DSS處理小鼠的上皮侵蝕和免疫細(xì)胞浸潤）
常見問題
1.DSS的批次、分子量以及小鼠的品系、周齡和飼養(yǎng)環(huán)境都會(huì)顯著影響結(jié)果。不同批次的DSS效果可能有差異，建議先進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)。
2.死亡率過高：說明DSS濃度對于該品系小鼠過高。對策：適當(dāng)降低DSS濃度（如從3%降至2.5%）。
3.癥狀不明顯或無：可能是DSS濃度過低、小鼠品系耐受或飲水不足。對策：適當(dāng)提高DSS濃度；確保水瓶暢通；檢查小鼠是否真的飲用了DSS水。
4.組內(nèi)個(gè)體差異大：可能由于籠養(yǎng)密度過高、飲水不均導(dǎo)致。對策：降低籠養(yǎng)密度（每籠不超過5只，建議2-3只），并每天檢查水瓶。
成功構(gòu)建DSS模型的關(guān)鍵在于細(xì)節(jié)控制，選擇合適品系和周齡的小鼠，精確配制和給予DSS溶液，并進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)?shù)娜粘Ｓ^察和終點(diǎn)評估。建議在開始正式實(shí)驗(yàn)前，先用少量動(dòng)物進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)，以確定最適合的具體DSS濃度。
產(chǎn)品推薦
| 中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品貨號 |
| 葡聚糖硫酸鈉(DSS) | Dextran Sulfate Sodium salt,MW36000~50000 | C331601 |