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文 章：Nociceptor neurons promote PDAC progression and cancer pain by interaction with cancer-associated fibroblasts and suppression of natural killer cells. 期 刊：Cell Research（影響因子：25.9） 發(fā)表時(shí)間：2025年3月24日 作 者：Kaiyuan Wang , Bo Ni, Yongjie Xie, et al. 作者單位：天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院 使用產(chǎn)品： Mouse IL-2，IL-12和IL-15 ELISA kit |
該研究證實(shí)，在 PDAC 的腫瘤微環(huán)境中，痛覺(jué)神經(jīng)元通過(guò)降鈣素相關(guān)肽（CGRP）和神經(jīng)生長(zhǎng)因子（NGF）與癌相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAFs）相互作用。這種相互作用抑制了 CAFs 中白細(xì)胞介素-15 的表達(dá)，抑制了自然殺傷（NK）細(xì)胞的浸潤(rùn)和細(xì)胞毒性功能，從而促進(jìn)了 PDAC 的進(jìn)展和癌痛。在 PDAC 患者中，腫瘤組織的痛覺(jué)神經(jīng)纖維支配與 NK 細(xì)胞的浸潤(rùn)呈負(fù)相關(guān)，而與疼痛強(qiáng)度呈正相關(guān)。這種關(guān)聯(lián)是 PDAC 患者總生存期和無(wú)復(fù)發(fā)生存期的獨(dú)立預(yù)后因素。總的來(lái)說(shuō)，這項(xiàng)研究結(jié)果突出表明，在 PDAC 的發(fā)展過(guò)程中，痛覺(jué)神經(jīng)元通過(guò)與 CAFs 相互作用對(duì) NK 細(xì)胞進(jìn)行關(guān)鍵性調(diào)控。該研究還提出，以痛覺(jué)神經(jīng)元或 CGRP 信號(hào)為靶點(diǎn)可能會(huì)為 PDAC 和癌痛提供一種有前景的療法。
引用文獻(xiàn)
Kaiyuan Wang , Bo Ni, Yongjie Xie, et al. Nociceptor neurons promote PDAC progression and cancer pain by interaction with cancer-associated fibroblasts and suppression of natural killer cells. Cell Research. 2025 May;35(5):362-380.
相關(guān)產(chǎn)品
該項(xiàng)研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse IL-2，IL-12和IL-15 ELISA試劑盒，用于檢測(cè)小鼠背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元（DRG）細(xì)胞和胰腺星狀細(xì)胞（PSCs）共培養(yǎng)上清液中相關(guān)因子的含量。
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貨號(hào) |
產(chǎn)品名稱(chēng) |
靈敏度 |
檢測(cè)范圍 |
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7.8 pg/ml |
15.6-1000 pg/ml |
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7.8 pg/ml |
15.6-1000 pg/ml |
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11.7 pg/ml |
23.44-1500 pg/ml |