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期 刊：ACS Nano（影響因子：16） 發表時間：2025年12月29日 作 者：Shi-Man Zhang, Bin Gui, Qianhui Liu, et al. 作者單位：武漢大學人民醫院 使用產品：Mouse TNF-α ELISA kit |
基于超聲的腫瘤治療效果因腫瘤缺氧和免疫抑制微環境而大受影響。為解決這一問題，本研究通過將載氧全氟碳化物（PFC）和干擾素基因刺激蛋白（STING）激動劑DMXAA共包封于PCN222-Mn金屬-有機框架中，并隨后進行透明質酸（HA）修飾以實現腫瘤靶向遞送，構建了一種聲敏納米穿梭體（DPPM@HA）。全身給藥后，DPPM@HA在腫瘤部位積聚，并被腫瘤細胞特異性內吞。超聲（US）輻照促進DPPM@HA釋放氧氣，從而緩解缺氧和免疫抑制，同時，充足的氧供與DPPM@HA中錳-四羧基苯基卟啉（Mn-TCPP）的超聲增敏作用共同促進了細胞毒性活性氧（ROS）的大量生成，加劇了超聲誘導的腫瘤損傷，并引發嚴重的免疫原性腫瘤細胞死亡。于此同時，框架中的高價態錳被谷胱甘肽消耗并還原為Mn2+，從而促進DPPM@HA的解體，釋放出所包封的DMXAA。生成的Mn2+與DMXAA協同作用，激活STING通路，增強下游免疫應答。除了DPPM@HA介導的聲動力免疫療法對單側腫瘤的抑制作用外，其與免疫檢查點阻斷的協同作用進一步增強了全身抗腫瘤免疫，對遠端腫瘤和轉移瘤具有顯著療效。綜上所述，所提出的DPPM@HA介導的聲動力免疫療法為實現高效聲動力免疫治療提供了一種有前景的策略。
圖1. DPPM@HA的合成及作用機制示意圖
引用文獻
Shi-Man Zhang, Bin Gui, Qianhui Liu, et al. A Sonosensitizing Nanoshuttle for Synergistic Hypoxia Relief and Immune Activation To Strengthen Sonodynamic Immunotherapy Against Triple-Negative Breast Cancer. 2026 Jan 13;20(1):1086-1102
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該項研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse TNF-α、ELISA試劑盒，用于檢測樣本中相關因子的含量。
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貨號 |
產品名稱 |
靈敏度 |
檢測范圍 |
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15.6pg/ml |
31.25-2000pg/ml |