? 較高的靈敏度、分辨率
? 較寬的動態(tài)范圍
? 適合于生物樣本中復(fù)雜代謝產(chǎn)物的檢測和潛在標(biāo)志物的鑒定
? 適合對標(biāo)本中未知代謝物的探索研究
? 定性準(zhǔn)：6D質(zhì)控體系
技術(shù)路線
技術(shù)參數(shù)
樣本要求
血清、血漿：200 μL/sample
尿液：1 mL/sample
組織：200 mg/sample
糞便、腸道內(nèi)容物：200 mg/sample
細(xì)胞、微生物：1X 107 cells/sample
培養(yǎng)液：200 μL/sample
生物學(xué)重復(fù)
樣本數(shù)量：植物和微生物n≥6，動物樣本n≥10，臨床樣本n≥30，所有重復(fù)樣本獨立分析
其他種類的樣品在收集之前請聯(lián)系我司銷售工程師
檢測平臺
UHPLC-QE-MS(Thermo Vanquish UHPLC-Thermo Q Exactive HFX)
常規(guī)項目周期
17個自然日，含基礎(chǔ)數(shù)據(jù)分析
應(yīng)用方向
? 表型和生理功能研究
? 疾病病理研究
? 臨床診斷及治療
? 藥物研究
? 中醫(yī)理論研究
? 食品科學(xué)與營養(yǎng)學(xué)研究
? 畜牧與農(nóng)林業(yè)研究
? 環(huán)境毒理研究
案例分析
研究對象: 硬化性膽管炎
期刊: Gut
影響因子: 23.059
時間: 2021年
研究背景
IgG4相關(guān)硬化性膽管炎(IgG4-SC)與原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)有多種臨床相似之處，但皮質(zhì)類固醇治療對大多數(shù) IgG4-SC 患者有效，而對 PSC 患者存在無效性，且兩種疾病的預(yù)后也不同，PSC發(fā)生肝硬化、 膽管癌和結(jié)直腸癌的風(fēng)險高于IgG4-SC。這兩種硬化性膽管炎的發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚。雖然在PSC中腸道菌群失調(diào)已被廣泛研究，但腸道菌群在IgG4-SC中的作用機(jī)制仍不清楚。
研究結(jié)果
IgG4-SC和PSC具有不同的宿主—微生物相互作用，可能參與疾病的發(fā)病機(jī)制。研究數(shù)據(jù)強(qiáng)調(diào)了 IgG4-SC的獨特性。在IgG4-SC患者中，差異菌群和代謝物與轉(zhuǎn)氨酶顯著相關(guān)。Blautia菌的顯著降低和琥 珀酸的顯著升高可能是IgG4-SC中肝臟炎癥的基礎(chǔ)。相比之下，在 PSC中，菌群和代謝特征的改變與膽汁淤積表型相關(guān)，尤其是Eubacterium和菌群代謝物（包括次級膽汁酸）在PSC中均顯著降低。而且，基于代謝物的預(yù)測模型在區(qū)分疾病狀態(tài)方面比基于菌群的預(yù)測模型更有效。
研究思路
結(jié)果展示
在IgG4-SC中唯一改變的27種代謝物中，大多數(shù)（n=23，85%）在疾病組增加。這些包括幾種潛在的促炎癥介質(zhì)、二十二碳五烯酸、8,11,14-二十碳三烯、花生四烯酸、羥基異丙酸等。在PSC中鑒定出67種代謝物發(fā)生了變化。與IgG4-SC相比，大多數(shù)代謝物（n=49，73%）在疾病組表現(xiàn)出較低的水平。由腸道細(xì)菌代謝的次級膽汁酸，包括脫氧膽酸（DCA）、石膽酸（LCA）和甘氨酸結(jié)合石膽酸（GLCA），在 PSC中顯著減少。
參考文獻(xiàn)
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