金開瑞提供從總RNA到mRNA到雙鏈合成和純化再到文庫正式質(zhì)控的全套質(zhì)控結(jié)果
100%質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，全方位保證文庫質(zhì)量
獨特的技術(shù)優(yōu)勢
1、一站式輔助檢測手段方便快捷，得到可靠的實驗結(jié)論；多年文庫構(gòu)建經(jīng)驗，4種優(yōu)化的Total RNA提取技術(shù)方案可以有效保證Total RNA的純度和完整性，保證樣本的多樣性；
2、高效的SM定向三框文庫構(gòu)建技術(shù)可以保證文庫的陽性率在98%以上，且一份cDNA樣本連接三個不同的讀碼框載體可以輕松實現(xiàn)三框文庫的質(zhì)控指標(biāo)零差異，減少文庫差異對篩選結(jié)果的影響；
3、定向改造了pPR3-N系列載體為pPR3-GW載體，可以輕松實現(xiàn)核蛋白文庫到膜蛋白文庫的一步LR反應(yīng)，獲得膜蛋白酵母雙雜交文庫。
文庫構(gòu)建策略比較
案例展示
文庫構(gòu)建質(zhì)控結(jié)果：
從質(zhì)控的結(jié)果上看，文庫的插入片段分布在1500bp左右，陽性率為100%
高效的一步文庫篩選結(jié)果：
從文庫篩選質(zhì)控結(jié)果上看，篩選到的陽性克隆片段大小不一，插入片段分布在800~1500bp。
從驗證結(jié)果上看，篩選到的陽性克隆與目的蛋白存在強的相互作用，說明篩選到的克隆確實為互作蛋白。
詳情點擊：
猜你喜歡