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TriLink新推出的CleanCap M6[CleanCap?m6AG(3’OMe)]帽類似物用于mRNA的共轉(zhuǎn)錄加帽，產(chǎn)生Cap 1修飾的mRNA。CleanCap?M6使用與CleanCap?AG和CleanCap? AG(3’OMe)相同的5’AG起始序列，但CleanCap? M6在第一個(gè)腺苷第6個(gè)位置上增加了一個(gè)甲基(m6A)，可以進(jìn)一步增加蛋白表達(dá)。有文獻(xiàn)研究(Mauer et al. 2017)可能原理就是臨近7-甲基鳥苷帽子附近的m6A修飾可以通過阻止酶介導(dǎo)的脫帽而保證mRNA的穩(wěn)定性從而進(jìn)一步增加蛋白表達(dá)。CleanCap? M6可與野生型堿基或TriLink的目錄貨號帶修飾的NTPs結(jié)合使用，如N1- Methylpseudouridine-5’-Triphosphate(N-1081), Pseudouridine5’-Triphosphate(N-1019)和5-Methoxyuridine-5’-Triphosphate (N-1093)。 |
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
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N-7453-1 |
CleanCap? Reagent M6 (For co-transcriptional capping of mRNA, m7(3’OMeG)(5’)ppp(‘5) m6(2’OMeA)pG)6 |
1 umole |
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N-7453-5 |
5 umole |
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N-7453-10 |
10 umole |
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N-7453-100 |
100 umole |
CleanCap? M6將成為您選擇加帽試劑的No.1
CleanCap? M6帽類似物的優(yōu)勢在于可以將經(jīng)由mRNA的翻譯的蛋白質(zhì)產(chǎn)量提高超過30%。自2017年TriLink推出首款CleanCap? analog以來，TriLink一直在不斷改進(jìn)并創(chuàng)新加帽技術(shù)。隨著CleanCap? M6技術(shù)的引入，TriLink將M7-鳥苷上的3'OMe修飾和+1腺苷上的額外甲基修飾結(jié)合起來，以提高mRNA的效力，使其蛋白表達(dá)水平達(dá)到迄今為止所有CleanCap?加帽類似物中的最高水平。
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CleanCap? M6超越其他CleanCap? |
CleanCap? M6超越酶法加帽 |
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在TriLink內(nèi)部比較研究中，最新的帽類似物CleanCap? M6比其他CleanCap? 帽類似物促進(jìn)了更高的蛋白質(zhì)翻譯(FLuc ),從而潛在地提高了mRNA藥物的效力。 |
與酶法加帽策略相比，CleanCap? M6加帽類似物顯著表現(xiàn)出更高的蛋白質(zhì)翻譯(FLuc)效率，從而能提高蛋白產(chǎn)量。 |
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FlucmRNA在LNP遞送系統(tǒng)的尾靜脈注射小鼠模型中的表現(xiàn)。每組1mg/Kg劑量注射后，測量熒光素酶活性，單位為每秒光子數(shù)。組與組之間的差異只有CleanCap?加帽類似物。所有其他變量都受控制。 |
Hours post FLuc mRNA-LNP infusion *p<0.001, two-tailed T test. Error bars are standard error of mean. n=9/group |
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