生物素標記效率檢測試劑盒（ELISA法）
|
產(chǎn)品編號 |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
|
ARL0020skt |
生物素標記效率檢測試劑盒（ELISA法）
|
12T |
1.產(chǎn)品簡介：
本試劑盒用于檢測生物素標記效果，其原理是生物素標記在蛋白上之后，可以隨蛋白吸附在酶標板上，鏈霉親和素HRP(簡稱SA-HRP)是鏈霉親和素與HRP偶聯(lián)的復合物，鏈霉親和素可以與生物素特異性結(jié)合反應，HRP可以催化TMB底物顯色；生物素標記效率越高，其結(jié)合的SA-HRP就越多，催化TMB顯色就越深。
2.試劑盒的準備：
除了本試劑盒中準備的試劑外，你還需準備去離子水，移液器和吸頭，加樣皿，離心管等。
3.操作步驟：
1).將生物素標記產(chǎn)物按照1ug/ml開始，1:2用包被緩沖液連續(xù)倍比稀釋，每個稀釋度100ul/孔加入酶標板中，覆膜4℃過夜。【根據(jù)實際情況，建議每個稀釋度做復孔，連續(xù)做8個稀釋度】
2).第二天丟棄酶標板中包被液，在吸水紙上拍干，加入封閉緩沖液150ul/孔，覆膜37℃
60min。
3).棄酶標板中封閉緩沖液，在吸水紙上拍干，加入350ul/孔洗滌液【使用前15min用去離子水將洗滌母液（25x）稀釋為1x工作液】，靜置30s，棄液，重復清洗3次。
4).加入SA-HRP工作液100ul/孔到酶標板中，覆膜37℃ 60min。
5).棄酶標板孔液，在吸水紙上拍干，加入洗滌液350ul/孔，靜置30s，棄液，重復清洗3次。
6).加入100ul/孔TMB顯色液，避光顯色5-10min
（此時顏色變藍）。
【如果實驗室沒有酶標儀，可以直接肉眼觀測。】
7).加入100ul/孔反應終止液終止顯色（此時顏色變黃），酶標儀450nm/630nm讀數(shù)。
8).為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
*本試劑僅供實驗室研究使用