作者：北京安必奇生物科技有限公司 2019-09-02T14:44 (訪問量:13007)
世衛(wèi)組織總干事譚德塞呼吁，在技術(shù)和倫理影響得到適當(dāng)考慮之前，各國不應(yīng)允許在人類臨床應(yīng)用中進(jìn)行人類生殖細(xì)胞基因組編輯的任何進(jìn)一步工作。
世衛(wèi)組織一個(gè)18人專家咨詢委員會周四宣布啟動這個(gè)注冊計(jì)劃的第一階段，使用世衛(wèi)組織的國際臨床試驗(yàn)注冊平臺（ICTRP），對體細(xì)胞和生殖細(xì)胞臨床試驗(yàn)進(jìn)行注冊。該委員會呼吁全球所有與人類基因組編輯相關(guān)的研發(fā)項(xiàng)目責(zé)任方登記有關(guān)試驗(yàn)。為確保注冊管理機(jī)構(gòu)的運(yùn)作符合目的且充分透明，委員會表示將與利益攸關(guān)方廣泛溝通，并可提供在線咨詢和參與指導(dǎo)。
世衛(wèi)組織強(qiáng)調(diào)，這一框架應(yīng)具備可擴(kuò)展、可持續(xù)的特點(diǎn)，并適用于國際、地區(qū)、國家及地方各個(gè)層面。
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