根據(jù)英國醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》刊登的最新研究報告，全球目前有8億多糖尿病患者，在過去30年間翻了兩番，糖尿病不僅是全球增長最快的慢性疾病之一，也是引發(fā)各種嚴(yán)重健康問題（如心血管疾病、失明、腎衰竭和截肢）的主要原因之一?，F(xiàn)有治療手段包括生活方式干預(yù)、口服降糖藥和胰島素注射等，但均僅能控制癥狀而無法根治，且長期使用胰島素可能引發(fā)高/低血糖、心腎并發(fā)癥等問題，因此，開發(fā)具有根治潛力的新型療法已成為當(dāng)前醫(yī)學(xué)界亟待突破的關(guān)鍵課題。
在細(xì)胞治療領(lǐng)域，基于干細(xì)胞技術(shù)的糖尿病研究為患者帶來新希望。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）憑借其無限自我更新和多向分化潛能，已成為糖尿病研究焦點。
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Vertex制藥公司在該領(lǐng)域取得突破性進(jìn)展：
其產(chǎn)品VX-880（Zimislecel）在早期臨床試驗中展現(xiàn)出顯著療效，部分患者治療后胰島素需求大幅降低且血糖控制明顯改善，安全性與耐受性良好?；谶@些積極結(jié)果，該療法已進(jìn)入III期臨床試驗并計劃于2026年上市。更值得注意的是，VX-880已獲得美國FDA"再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法"（RMAT）認(rèn)定與快速通道資格，以及歐洲EMA"優(yōu)先藥物"（PRIME）認(rèn)定，這些關(guān)鍵性監(jiān)管背書突顯其變革糖尿病治療的巨大潛力。
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無獨有偶，國內(nèi)相關(guān)研究也取得了喜人的進(jìn)展：
2025年8月，北京大學(xué)鄧宏魁團(tuán)隊在《Cell Stem Cell》發(fā)表了一項重要研究成果：他們首次利用人多能干細(xì)胞成功分化構(gòu)建了內(nèi)分泌細(xì)胞類型完備的胰島，包含天然胰島中存在的全部五種內(nèi)分泌細(xì)胞類型（α、β、δ、ε和γ細(xì)胞）。這些重建的胰島不僅能夠有效降低血糖，更具備關(guān)鍵的升血糖功能，在糖尿病小鼠模型中展現(xiàn)出有效的低血糖防護(hù)能力。
高質(zhì)量Activin A,KGF,BTC等助力iPSC定向分化功能性胰島細(xì)胞
盡管一些突破性進(jìn)展為糖尿病患者帶來了新曙光，但iPSC衍生的胰島細(xì)胞治療方案在廣泛應(yīng)用上仍面臨挑戰(zhàn)。關(guān)鍵在于胰島再生干細(xì)胞療法需要大量干細(xì)胞分化為胰島細(xì)胞以實現(xiàn)治療效果，這意味著需要注射更多細(xì)胞，進(jìn)而在研發(fā)和生產(chǎn)階段需消耗更多因子。為降低成本，從源頭把控并確保長期穩(wěn)定供應(yīng)至關(guān)重要，這將大幅減少后期乃至商業(yè)化階段的費用。在iPSC分化為胰島β細(xì)胞的過程中，多種細(xì)胞因子如Activin A、KGF、FGF basic、Betacellulin（BTC）等扮演關(guān)鍵角色。
ACROBiosystems百普賽斯憑借強(qiáng)大的細(xì)胞培養(yǎng)平臺，在嚴(yán)格的GMP質(zhì)量管理體系下自主研發(fā)的Activin A、KGF、Betacellulin（BTC）、FGF basic等產(chǎn)品旨在支持大規(guī)模的干細(xì)胞向內(nèi)胚層的分化，包括β胰島細(xì)胞及其他細(xì)胞類型，從而加速您的干細(xì)胞治療研究進(jìn)程。
ACROBiosystems百普賽斯在iPSC-胰島分化過程中可提供的產(chǎn)品
Activin A屬于TGF-β超家族，通過Activin A的精確調(diào)控，iPSCs可轉(zhuǎn)變?yōu)槎ㄐ蛢?nèi)胚層細(xì)胞，為后續(xù)的胰腺特異性分化鋪平了道路。我們的GMP級別Activin A具有以下優(yōu)勢：
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高效促進(jìn)iPSC向內(nèi)胚層的分化；
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高安全性：更全面的質(zhì)檢項目，嚴(yán)格的病毒檢測和清除驗證；
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使用簡便性：直接水溶解即可，不需要強(qiáng)酸溶解；
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批次產(chǎn)量高，庫存充足，供貨穩(wěn)定。
KGF，也被稱為FGF7，它在Activin A完成初始命運指定后登場。在體外分化過程中，KGF指導(dǎo)著源自iPSC的胰腺祖細(xì)胞，確保它們能穩(wěn)健地擴(kuò)增并維持正確的發(fā)育方向。
Betacellulin屬于EGF（表皮生長因子）家族，它可促進(jìn)胰腺前體細(xì)胞增殖；刺激非β細(xì)胞轉(zhuǎn)分化為胰島素生成細(xì)胞；增強(qiáng)葡萄糖刺激的胰島素分泌。一般在胰島分化中后期作用，可促進(jìn)β細(xì)胞成熟及功能維持。
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GMP級Activin A促進(jìn)內(nèi)胚層分化
Activin A (Cat. No. GMP-ACAH37) could effectively induce the endoderm differentiation by FOXA2 and SOX17 expression in immunofluorescence and FACS.
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GMP級KGF促進(jìn)胰腺祖細(xì)胞分化
KGF (Cat. No. GMP-FG7H35) could promote iPSC differentiation into pancreatic progenitor cells, with high expression of PDX1 and SOX9.
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Activin A、KGF、BTC等聯(lián)合作用，高效誘導(dǎo)iPSC分化為功能性成熟胰島細(xì)胞
Activin A (Cat. No. GMP-ACAH37), KGF (Cat. No. GMP-FG7H35), FGFb (Cat. No. GMP-FGCH17) and Betacellulin (Cat. No. BEN-H5116) coating with Laminin 521 (Cat. No. GMP-LA5H24) could promote iPSC differentiation into mature islet cells in 32 days with the composition of insulin - producing beta cells, glucagon - secreting alpha cells marked by GCG, and HEK - derived delta cells marked by SST, optimized to replicate native islet function for effective glucose regulation.
(A) Insulin secretion of islet cells after 35 days of differentiation. (B) Glucose-stimulated insulin secretion of islet cells differentiation. Islets differentiated for 35 days exhibit detectable secretory function, as confirmed by a glucose stimulation assay which demonstrates their fundamental glucose-responsive capability.
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