上個(gè)月，美國(guó)FDA腫瘤藥物咨詢(xún)委員會(huì)以10：0的投票一致通過(guò)，批準(zhǔn)諾華的CAR-T療法CTL019用于治療兒童、青少年復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞ALL。這一成功標(biāo)志著靶向細(xì)胞療法發(fā)展的一個(gè)里程碑，并推動(dòng)了針對(duì)其他腫瘤特異性抗原CAR-T療法的發(fā)展和進(jìn)步。
嵌合抗原受體T（CAR-T）細(xì)胞免疫療法，簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，就是體外改造T細(xì)胞，使其表面表達(dá)特異性識(shí)別腫瘤表面抗原的受體片段，然后輸入患者體內(nèi)，不需要抗原遞呈細(xì)胞（APC）的幫助，直接靶向體內(nèi)癌細(xì)胞并發(fā)揮免疫殺傷作用。CAR-T技術(shù)經(jīng)歷不斷優(yōu)化，已經(jīng)發(fā)展到成熟的第三代，即含有基本的胞外單鏈可變區(qū)片段（ScFv），胞內(nèi)兩個(gè)共刺激因子模塊和CD3 ζ模塊的T細(xì)胞。在被臨床試驗(yàn)廣泛證明有效性后，CAR-T療法的安全性引起越來(lái)越多的關(guān)注，促進(jìn)了第四代CAR-T技術(shù)的發(fā)展，各種降低CAR-T副作用的策略應(yīng)運(yùn)而生，比如雙重靶點(diǎn)CAR、整合抑制調(diào)節(jié)因子的CAR、甚至整合**基因的CAR等。另外，在靶點(diǎn)選擇方面，除了熱度不減的CD19以外，更多類(lèi)別的腫瘤細(xì)胞特別是實(shí)體瘤細(xì)胞表面特異性抗原被作為靶點(diǎn)被大力開(kāi)發(fā)用于CAR-T細(xì)胞免疫療法。
ACROBiosystems開(kāi)發(fā)了一系列針對(duì)CAR-T的靶點(diǎn)蛋白，其中包括許多生物素預(yù)先標(biāo)記的蛋白，這些生物素預(yù)先標(biāo)記的蛋白適用于Biopanning來(lái)篩選ScFv， 以及后續(xù)篩選CAR表達(dá)的細(xì)胞。
部分與抗體結(jié)合ELISA實(shí)驗(yàn)如下：
Immobilized Human Her2, His Tag (Cat. No. HE2-H5225) at 0.05 μg/mL (100 μL/well) can bind Trastuzumab with a linear range of 0.2-3 ng/mL.
Immobilized CetuxiMabat 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Biotinylated Human EGFRvIII (Cat. No. EGR-H82E0) with a linear range of 0.4-25 ng/mL.
Immobilized Anti-CD30 MAb, Human IgG1 at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Biotinylated Human CD30, His Tag (Cat. No. CD0-H82E6) with a linear range of 0.4-6.5 ng/mL.
Immobilized anti human CD33 MAb, Mouse IgG1 (Clone # 6C5/2) at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Biotinylated Human Siglec-3, His Tag (Cat. No. CD3-H82E7) with a linear range of 0.078-2.5 ng/mL.
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