歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）2025年會(huì)已圓滿落幕，抗體偶聯(lián)藥物（ADC）以其突破性的臨床數(shù)據(jù)和顛覆性的治療理念成為全場(chǎng)焦點(diǎn)。從乳腺癌到肺癌，從婦科腫瘤到消化道腫瘤，ADC藥物正在全面改寫(xiě)多個(gè)癌種的治療標(biāo)準(zhǔn)。
HER2陽(yáng)性乳腺癌：療效記錄被重新定義
恒瑞醫(yī)藥的HER2 ADC藥物瑞康曲妥珠單抗（SHR-A1811）在Ⅲ期HORIGON-Breast01研究中取得里程碑式突破。這項(xiàng)針對(duì)曲妥珠單抗和紫杉烷經(jīng)治的HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌患者的研究顯示，瑞康曲妥珠單抗組中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)到30.6個(gè)月，對(duì)比吡咯替尼聯(lián)合卡培他濱組，疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低78%。其ORR高達(dá)81.7%，遠(yuǎn)超對(duì)照組的55.9%。安全性方面，該藥物表現(xiàn)出良好的耐受性，間質(zhì)性肺病發(fā)生率顯著低于同類(lèi)藥物歷史數(shù)據(jù)。
圖片來(lái)源：https://www.nhsa.gov.cn
三陰性乳腺癌：ADC前移確立一線新標(biāo)準(zhǔn)
TROPION-Breast02研究證實(shí)，TROP2 ADC德達(dá)博妥單抗（Dato-DXd）作為免疫治療不適用的局部復(fù)發(fā)性不可手術(shù)或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（TNBC）一線治療，與化療相比，在總生存期（OS）上取得了統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著且具有臨床意義的改善，成為首個(gè)也是唯一一個(gè)在該人群中實(shí)現(xiàn)顯著OS獲益的治療方案。
科倫博泰的蘆康沙妥珠單抗（Sac-TMT）在晚期三陰性乳腺癌的III期ASCENT-03研究同樣達(dá)到主要終點(diǎn)，顯示出顯著的PFS和OS獲益。這些研究共同標(biāo)志著TROP2 ADC正式進(jìn)軍三陰性乳腺癌一線治療，有望取代傳統(tǒng)化療成為新的標(biāo)準(zhǔn)選擇。
HER2低表達(dá)：后線治療格局重構(gòu)
百利天恒的新型HER2 ADC藥物T-Bren（BL-M07D1）在I期研究中展現(xiàn)出跨HER2表達(dá)水平的廣譜抗腫瘤活性。在CDK4/6抑制劑經(jīng)治的HR陽(yáng)性/HER2低表達(dá)乳腺癌患者中，T-Bren確認(rèn)的客觀緩解率達(dá)到72.4%，中位PFS為15.2個(gè)月，為后線治療提供了高效新選擇。
卵巢癌：雙抗ADC破解鉑耐藥困局
百利天恒的全球首創(chuàng)EGFR×HER3雙抗ADC藥物iza-bren（BL-B01D1）在復(fù)發(fā)性卵巢癌中表現(xiàn)卓越。Ib/II期研究顯示，iza-bren在鉑耐藥卵巢癌患者中確認(rèn)的客觀緩解率達(dá)到49.0%，中位PFS達(dá)7.0個(gè)月，突破了當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)治療療效不足6個(gè)月的瓶頸。對(duì)于預(yù)后極差的鉑耐藥患者，iza-bren單藥治療甚至超越了現(xiàn)有“貝伐珠單抗+化療”聯(lián)合方案的療效，且避免了毒性疊加。
子宮內(nèi)膜癌和宮頸癌：TROP2 ADC填補(bǔ)治療空白
科倫博泰的蘆康沙妥珠單抗在婦科腫瘤領(lǐng)域同樣展現(xiàn)出卓越療效。在158例接受二線及以上治療的晚期子宮內(nèi)膜癌患者中，蘆康沙妥珠單抗的客觀緩解率為35.1%，疾病控制率達(dá)74.6%，中位總生存期為14.4個(gè)月。在晚期宮頸癌中，該藥物客觀緩解率達(dá)到32.7%，且對(duì)既往接受過(guò)免疫治療或貝伐珠單抗治療的患者仍然有效。
熱門(mén)靶點(diǎn)：EGFR、HER3、TROP2
熱門(mén)靶點(diǎn)：TROP2、SEZ6、Claudin 18.2、CEACAM-5、HER2
中國(guó)創(chuàng)新崛起
ESMO 2025大會(huì)上，中國(guó)創(chuàng)新藥企表現(xiàn)亮眼。入選ESMO常規(guī)口頭摘要的中國(guó)研究共計(jì)35項(xiàng)，入選最新突破摘要（LBA）的中國(guó)研究達(dá)23項(xiàng)，刷新歷史記錄，國(guó)產(chǎn)ADC在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出迭代化療的潛力。
技術(shù)平臺(tái)全面升級(jí)
新一代ADC藥物在設(shè)計(jì)上不斷創(chuàng)新。iza-bren采用雙特異性抗體設(shè)計(jì)，可同時(shí)靶向EGFR和HER3兩個(gè)靶點(diǎn)，通過(guò)穩(wěn)定的四肽可裂解連接子與新型拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑有效載荷（Ed-04）組合，提升治療精準(zhǔn)度和腫瘤殺傷力。
ESMO 2025大會(huì)見(jiàn)證了ADC藥物從“后線利器”邁向“前線基石”的重要轉(zhuǎn)折，標(biāo)志著腫瘤治療正式進(jìn)入ADC引領(lǐng)的精準(zhǔn)治療新時(shí)代。隨著更多研究的深入和臨床經(jīng)驗(yàn)的積累，ADC藥物有望為更多腫瘤患者帶來(lái)長(zhǎng)期生存的希望。
產(chǎn)品推薦
為滿足抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）的研發(fā)需求，ACROBiosystems百普賽斯提供一系列高品質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)，包括90+熱門(mén)靶點(diǎn)蛋白、過(guò)表達(dá)&報(bào)告基因細(xì)胞株、內(nèi)吞檢測(cè)試劑、抗Payload抗體、定點(diǎn)&非定點(diǎn)偶聯(lián)試劑盒、多肽Linker裂解酶以及類(lèi)器官解決方案等。此外，我們還提供分子互作分析和抗獨(dú)特型抗體開(kāi)發(fā)等定制化服務(wù)，旨在為ADC藥物的研發(fā)提供從發(fā)現(xiàn)階段直至臨床應(yīng)用的整體解決方案！
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