脾臟是胚胎時(shí)期的造血器官，骨髓造血后，脾臟演變成人體最大的外周免疫器官。脾臟是成熟淋巴細(xì)胞定居的場(chǎng)所，其中T細(xì)胞占40%, B細(xì)胞占60%。90%循環(huán)血液流經(jīng)脾臟，脾臟可以清除血液中衰老的紅細(xì)胞和血小板，使其得到凈化。作為免疫器官，脾臟還是機(jī)體細(xì)胞免疫和體液免疫的中心，可通過(guò)多種機(jī)制發(fā)揮抗腫瘤作用。單細(xì)胞RNA測(cè)序是在單個(gè)細(xì)胞水平上對(duì)其含有的轉(zhuǎn)錄組信息進(jìn)行測(cè)序分析，是目前分析鑒定免疫細(xì)胞亞群異質(zhì)性的常用方法，可用于鑒定新亞群及分析分化過(guò)程中的狀態(tài)。本文通過(guò)展示單細(xì)胞測(cè)序在脾臟相關(guān)領(lǐng)域的研究成果，幫助大家理解脾臟相關(guān)免疫細(xì)胞異質(zhì)性及其發(fā)育分化過(guò)程的調(diào)控機(jī)制。
案例一
CD8+T細(xì)胞組織特異性的轉(zhuǎn)錄、表觀遺傳和適應(yīng)性圖譜
研究目的：利用單細(xì)胞測(cè)序探索特定的組織環(huán)境對(duì)TRM細(xì)胞分化和動(dòng)態(tài)平衡的作用
樣本信息：CD8+TRM細(xì)胞（來(lái)自小腸、上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞、腎臟、肝臟、唾液腺、脂肪組織）以及CD8+記憶細(xì)胞（來(lái)自脾和血液）
測(cè)序策略：10x平臺(tái)，單細(xì)胞測(cè)序（scRNA-seq）+ATACseq
捕獲細(xì)胞數(shù)：NA
結(jié)論：本研究中，來(lái)自不同器官的小鼠CD8+ 組織駐留記憶T細(xì)胞（TRM細(xì)胞）對(duì)病毒感染做出反應(yīng)的基因表達(dá)和基因組可及性的多樣性，揭示了共有的及組織特異性的轉(zhuǎn)錄和表觀遺傳特征。腸和唾液腺中的TRM細(xì)胞表達(dá)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)-β誘導(dǎo)的基因，并由持續(xù)的TGF-β信號(hào)維持，而脂肪、腎臟和肝臟中的TRM細(xì)胞則不表達(dá)。構(gòu)建轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)證實(shí)轉(zhuǎn)錄抑制因子Hic1是小腸TRM細(xì)胞分化的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，并表明Hic1過(guò)表達(dá)促進(jìn)了TRM細(xì)胞的分化并保護(hù)其免受感染。該研究為了解CD8+TRM細(xì)胞如何適應(yīng)不同的組織環(huán)境提供了一個(gè)框架，并確定了介導(dǎo)這些的組織特異性轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子，為在易感染部位增強(qiáng)保護(hù)性記憶反應(yīng)提供了策略。
案例二
單細(xì)胞RNA-seq和染色質(zhì)可及性分析揭示了小鼠γδT細(xì)胞的異質(zhì)性
研究目的：利用單細(xì)胞測(cè)序探索γδT細(xì)胞在組織中的異質(zhì)性
樣本信息：小鼠淋巴結(jié)，脾臟和胸腺組織
測(cè)序策略：10x平臺(tái)，單細(xì)胞測(cè)序（scRNA-seq）
捕獲細(xì)胞數(shù)：11,801個(gè)γδT細(xì)胞
結(jié)論：通過(guò)將轉(zhuǎn)錄和染色質(zhì)分析相結(jié)合，構(gòu)建了小鼠淋巴、脾臟和胸腺中γδT細(xì)胞的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組和染色質(zhì)可及性景觀，揭示了γδT1和γδT17細(xì)胞在這些組織中的異質(zhì)性。在胸腺中，重建了發(fā)育軌跡，并在單細(xì)胞RNA測(cè)序和轉(zhuǎn)座酶可及染色質(zhì)測(cè)序數(shù)據(jù)的單細(xì)胞分析的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步深入了解了γδT細(xì)胞成熟期、中期和未成熟期的標(biāo)志基因。值得注意的是，一種新的Gzma γδT細(xì)胞亞群被鑒定為不成熟的性質(zhì)，并且僅局限于胸腺。最后，通過(guò)對(duì)晝夜節(jié)律轉(zhuǎn)錄因子（TF）基序富集、調(diào)節(jié)子富集和NR1D1敲除小鼠進(jìn)行聯(lián)合分析，驗(yàn)證了晝夜節(jié)律轉(zhuǎn)錄因素（TF）NR1D1是γδT17細(xì)胞分化的關(guān)鍵負(fù)調(diào)控因子。
案例三
漿細(xì)胞異質(zhì)性及其長(zhǎng)壽亞群對(duì)免疫、自身抗原和微生物群的反應(yīng)
研究目的：利用單細(xì)胞測(cè)序探索骨髓和脾臟中長(zhǎng)壽漿細(xì)胞（LLPC）表型和異質(zhì)性
樣本信息：小鼠骨髓和脾臟
測(cè)序策略：10x平臺(tái)，單細(xì)胞測(cè)序（scRNA-seq）
捕獲細(xì)胞數(shù)：44,189個(gè)細(xì)胞
結(jié)論：通過(guò)單細(xì)胞mRNA測(cè)序、細(xì)胞計(jì)數(shù)和遺傳脈沖追蹤小鼠模型，發(fā)現(xiàn)IgG和IgM LLPC表現(xiàn)出EpCAMCXCR3表型，而IgA LLPC顯示Ly6ATigit表型。雖然IgG和IgA LLPC主要由免疫或感染后的體細(xì)胞超突變細(xì)胞產(chǎn)生，但在IgA和IgM LLPC區(qū)隔中發(fā)現(xiàn)了具有固有屬性和公共抗體的細(xì)胞。IgM LLPC高度富集不同個(gè)體動(dòng)物之間共享的公共克隆，以T細(xì)胞獨(dú)立的方式分化，并且對(duì)自身抗原和微生物衍生的抗原具有親和力。
案例四
單細(xì)胞染色質(zhì)可及性測(cè)序確定調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的組織修復(fù)程序
研究目的：利用單細(xì)胞測(cè)序鑒定在人類(lèi)健康組織中Treg細(xì)胞的特征
樣本信息：小鼠脾臟、肺、結(jié)腸、皮膚組織，人皮下脂肪、皮膚、血液組織
測(cè)序策略：10x平臺(tái)，單細(xì)胞測(cè)序（scRNA-seq）+染色質(zhì)可及性測(cè)序（scATACseq）
捕獲細(xì)胞數(shù)：NA
結(jié)論：小鼠和人類(lèi)組織Treg細(xì)胞的單細(xì)胞染色質(zhì)可及性特征定義了一種保守的、不依賴于微生物群的組織修復(fù)Treg特征，該特征具有轉(zhuǎn)錄因子BATF的主要足跡。這一特征，結(jié)合基因表達(dá)譜和TCR命運(yùn)圖，鑒定了人類(lèi)外周血中表達(dá)BATF、趨化因子受體CCR8和HLA-DR的組織樣Treg細(xì)胞群。來(lái)自正常皮膚和脂肪組織的人BATFCCR8 Treg細(xì)胞與非淋巴細(xì)胞T濾泡輔助樣（Tfh樣）細(xì)胞具有共同的特征，并且在人Treg細(xì)胞中誘導(dǎo)Tfh樣分化程序部分再現(xiàn)了組織Treg再生特征。
案例五
單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析揭示中性粒細(xì)胞在穩(wěn)態(tài)和感染中的異質(zhì)性
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??研究目的：通過(guò)單細(xì)胞測(cè)序探索中性粒細(xì)胞功能及其異質(zhì)性的分子基礎(chǔ)
樣本信息：小鼠骨髓、外周血、脾臟 中的 Gr1+ 細(xì)胞
測(cè)序策略：10x平臺(tái)，單細(xì)胞測(cè)序（scRNAseq）
捕獲細(xì)胞數(shù)：≥25,000個(gè)細(xì)胞
結(jié)論：通過(guò)單細(xì)胞測(cè)序分析了超過(guò)25000個(gè)分化和成熟的小鼠中性粒細(xì)胞，提供中性粒細(xì)胞在穩(wěn)態(tài)和細(xì)菌感染期間成熟、功能和命運(yùn)決定的綜合轉(zhuǎn)錄圖譜。鑒定出8個(gè)亞群，3個(gè)成熟的外周血中性粒細(xì)胞亞群來(lái)自不同的成熟骨髓中性粒細(xì)胞亞群。在已知和未表征的轉(zhuǎn)錄因子的驅(qū)動(dòng)下，中性粒細(xì)胞逐漸獲得殺死微生物能力，代表了一種對(duì)有效但平衡的中性粒細(xì)胞反應(yīng)進(jìn)行微調(diào)調(diào)節(jié)的進(jìn)化機(jī)制。細(xì)菌感染對(duì)中性粒細(xì)胞群的遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行重新編程，改變亞群之間的動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)變，并在不影響整體異質(zhì)性的情況下啟動(dòng)中性粒細(xì)胞以增強(qiáng)功能?？傊@些數(shù)據(jù)為在單細(xì)胞分辨率下研究中性粒細(xì)胞相關(guān)疾病機(jī)制、生物標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)建立了參考模型和一般框架。
案例六
單細(xì)胞測(cè)序揭示記憶CD8+T細(xì)胞的早期前體及其分子決定因素
研究目的：利用單細(xì)胞測(cè)序探索組織駐留記憶T細(xì)胞（Trm）亞群的異質(zhì)性及其早期前體細(xì)胞亞群功能鑒定
樣本信息：小鼠CD8+T細(xì)胞（小腸IEL與脾臟）
測(cè)序策略：10x平臺(tái)，單細(xì)胞測(cè)序（scRNA-seq）
捕獲細(xì)胞數(shù)：約2000個(gè)細(xì)胞
結(jié)論：在對(duì)微生物感染的免疫應(yīng)答過(guò)程中，CD8+T細(xì)胞產(chǎn)生了不同類(lèi)型的細(xì)胞亞群，這些亞群協(xié)調(diào)介導(dǎo)病原體的清除，并對(duì)再感染提供持久的保護(hù)，包括非循環(huán)組織常駐記憶T細(xì)胞的亞群介導(dǎo)非淋巴組織內(nèi)的有效保護(hù)。本文使用單細(xì)胞RNA測(cè)序檢測(cè)脾臟和小腸上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞(siIEL)室中單個(gè)CD8+ T細(xì)胞在病毒感染反應(yīng)分化過(guò)程中的基因表達(dá)模式，揭示了先前未知的siIEL CD8 T+細(xì)胞群在分化的幾個(gè)階段的轉(zhuǎn)錄異質(zhì)性，代表了感染早期組織內(nèi)功能不同的T細(xì)胞亞群和T細(xì)胞前體亞群。這些發(fā)現(xiàn)可能為優(yōu)化CD8+T細(xì)胞反應(yīng)以防止微生物感染和癌癥提供策略。
案例七
無(wú)創(chuàng)超聲刺激脾臟治療炎性關(guān)節(jié)炎
研究目的：利用單細(xì)胞測(cè)序揭示T細(xì)胞和B細(xì)胞群體在抗炎途徑中的重要性
樣本信息：小鼠脾臟
測(cè)序策略：10x平臺(tái)，單細(xì)胞測(cè)序（scRNA-seq）
捕獲細(xì)胞數(shù)：約25,000個(gè)細(xì)胞
結(jié)論：在炎癥性關(guān)節(jié)炎小鼠模型中，針對(duì)脾臟的每日無(wú)創(chuàng)超聲（US）刺激顯著降低了疾病的嚴(yán)重程度。只有在特定參數(shù)下才能觀察到改善，其中US可以提供保護(hù)和治療效果。脾細(xì)胞的單細(xì)胞RNA測(cè)序和遺傳免疫缺陷小鼠的實(shí)驗(yàn)揭示了T細(xì)胞和B細(xì)胞群體在抗炎途徑中的重要性。這些發(fā)現(xiàn)證明了超聲
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案例一
CD8+T細(xì)胞組織特異性的轉(zhuǎn)錄、表觀遺傳和適應(yīng)性圖譜
樣本信息：CD8+TRM細(xì)胞（來(lái)自小腸、上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞、腎臟、肝臟、唾液腺、脂肪組織）以及CD8+記憶細(xì)胞（來(lái)自脾和血液）
測(cè)序策略：10x平臺(tái)，單細(xì)胞測(cè)序（scRNA-seq）+ATACseq
捕獲細(xì)胞數(shù)：NA
結(jié)論：本研究中，來(lái)自不同器官的小鼠CD8+ 組織駐留記憶T細(xì)胞（TRM細(xì)胞）對(duì)病毒感染做出反應(yīng)的基因表達(dá)和基因組可及性的多樣性，揭示了共有的及組織特異性的轉(zhuǎn)錄和表觀遺傳特征。腸和唾液腺中的TRM細(xì)胞表達(dá)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)-β誘導(dǎo)的基因，并由持續(xù)的TGF-β信號(hào)維持，而脂肪、腎臟和肝臟中的TRM細(xì)胞則不表達(dá)。構(gòu)建轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)證實(shí)轉(zhuǎn)錄抑制因子Hic1是小腸TRM細(xì)胞分化的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，并表明Hic1過(guò)表達(dá)促進(jìn)了TRM細(xì)胞的分化并保護(hù)其免受感染。該研究為了解CD8+TRM細(xì)胞如何適應(yīng)不同的組織環(huán)境提供了一個(gè)框架，并確定了介導(dǎo)這些的組織特異性轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子，為在易感染部位增強(qiáng)保護(hù)性記憶反應(yīng)提供了策略。
案例二
單細(xì)胞RNA-seq和染色質(zhì)可及性分析揭示了小鼠γδT細(xì)胞的異質(zhì)性
樣本信息：小鼠淋巴結(jié)，脾臟和胸腺組織
測(cè)序策略：10x平臺(tái)，單細(xì)胞測(cè)序（scRNA-seq）
捕獲細(xì)胞數(shù)：11,801個(gè)γδT細(xì)胞
結(jié)論：通過(guò)將轉(zhuǎn)錄和染色質(zhì)分析相結(jié)合，構(gòu)建了小鼠淋巴、脾臟和胸腺中γδT細(xì)胞的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組和染色質(zhì)可及性景觀，揭示了γδT1和γδT17細(xì)胞在這些組織中的異質(zhì)性。在胸腺中，重建了發(fā)育軌跡，并在單細(xì)胞RNA測(cè)序和轉(zhuǎn)座酶可及染色質(zhì)測(cè)序數(shù)據(jù)的單細(xì)胞分析的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步深入了解了γδT細(xì)胞成熟期、中期和未成熟期的標(biāo)志基因。值得注意的是，一種新的Gzma γδT細(xì)胞亞群被鑒定為不成熟的性質(zhì)，并且僅局限于胸腺。最后，通過(guò)對(duì)晝夜節(jié)律轉(zhuǎn)錄因子（TF）基序富集、調(diào)節(jié)子富集和NR1D1敲除小鼠進(jìn)行聯(lián)合分析，驗(yàn)證了晝夜節(jié)律轉(zhuǎn)錄因素（TF）NR1D1是γδT17細(xì)胞分化的關(guān)鍵負(fù)調(diào)控因子。
案例三
漿細(xì)胞異質(zhì)性及其長(zhǎng)壽亞群對(duì)免疫、自身抗原和微生物群的反應(yīng)
樣本信息：小鼠骨髓和脾臟
測(cè)序策略：10x平臺(tái)，單細(xì)胞測(cè)序（scRNA-seq）
捕獲細(xì)胞數(shù)：44,189個(gè)細(xì)胞
結(jié)論：通過(guò)單細(xì)胞mRNA測(cè)序、細(xì)胞計(jì)數(shù)和遺傳脈沖追蹤小鼠模型，發(fā)現(xiàn)IgG和IgM LLPC表現(xiàn)出EpCAMCXCR3表型，而IgA LLPC顯示Ly6ATigit表型。雖然IgG和IgA LLPC主要由免疫或感染后的體細(xì)胞超突變細(xì)胞產(chǎn)生，但在IgA和IgM LLPC區(qū)隔中發(fā)現(xiàn)了具有固有屬性和公共抗體的細(xì)胞。IgM LLPC高度富集不同個(gè)體動(dòng)物之間共享的公共克隆，以T細(xì)胞獨(dú)立的方式分化，并且對(duì)自身抗原和微生物衍生的抗原具有親和力。
案例四
單細(xì)胞染色質(zhì)可及性測(cè)序確定調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的組織修復(fù)程序
研究目的：利用單細(xì)胞測(cè)序鑒定在人類(lèi)健康組織中Treg細(xì)胞的特征
樣本信息：小鼠脾臟、肺、結(jié)腸、皮膚組織，人皮下脂肪、皮膚、血液組織
測(cè)序策略：10x平臺(tái)，單細(xì)胞測(cè)序（scRNA-seq）+染色質(zhì)可及性測(cè)序（scATACseq）
捕獲細(xì)胞數(shù)：NA
結(jié)論：小鼠和人類(lèi)組織Treg細(xì)胞的單細(xì)胞染色質(zhì)可及性特征定義了一種保守的、不依賴于微生物群的組織修復(fù)Treg特征，該特征具有轉(zhuǎn)錄因子BATF的主要足跡。這一特征，結(jié)合基因表達(dá)譜和TCR命運(yùn)圖，鑒定了人類(lèi)外周血中表達(dá)BATF、趨化因子受體CCR8和HLA-DR的組織樣Treg細(xì)胞群。來(lái)自正常皮膚和脂肪組織的人BATFCCR8 Treg細(xì)胞與非淋巴細(xì)胞T濾泡輔助樣（Tfh樣）細(xì)胞具有共同的特征，并且在人Treg細(xì)胞中誘導(dǎo)Tfh樣分化程序部分再現(xiàn)了組織Treg再生特征。
案例五
單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析揭示中性粒細(xì)胞在穩(wěn)態(tài)和感染中的異質(zhì)性
樣本信息：小鼠骨髓、外周血、脾臟 中的 Gr1+ 細(xì)胞
測(cè)序策略：10x平臺(tái)，單細(xì)胞測(cè)序（scRNAseq）
捕獲細(xì)胞數(shù)：≥25,000個(gè)細(xì)胞
結(jié)論：通過(guò)單細(xì)胞測(cè)序分析了超過(guò)25000個(gè)分化和成熟的小鼠中性粒細(xì)胞，提供中性粒細(xì)胞在穩(wěn)態(tài)和細(xì)菌感染期間成熟、功能和命運(yùn)決定的綜合轉(zhuǎn)錄圖譜。鑒定出8個(gè)亞群，3個(gè)成熟的外周血中性粒細(xì)胞亞群來(lái)自不同的成熟骨髓中性粒細(xì)胞亞群。在已知和未表征的轉(zhuǎn)錄因子的驅(qū)動(dòng)下，中性粒細(xì)胞逐漸獲得殺死微生物能力，代表了一種對(duì)有效但平衡的中性粒細(xì)胞反應(yīng)進(jìn)行微調(diào)調(diào)節(jié)的進(jìn)化機(jī)制。細(xì)菌感染對(duì)中性粒細(xì)胞群的遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行重新編程，改變亞群之間的動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)變，并在不影響整體異質(zhì)性的情況下啟動(dòng)中性粒細(xì)胞以增強(qiáng)功能?？傊@些數(shù)據(jù)為在單細(xì)胞分辨率下研究中性粒細(xì)胞相關(guān)疾病機(jī)制、生物標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)建立了參考模型和一般框架。
案例六
單細(xì)胞測(cè)序揭示記憶CD8+T細(xì)胞的早期前體及其分子決定因素
樣本信息：小鼠CD8+T細(xì)胞（小腸IEL與脾臟）
測(cè)序策略：10x平臺(tái)，單細(xì)胞測(cè)序（scRNA-seq）
捕獲細(xì)胞數(shù)：約2000個(gè)細(xì)胞
結(jié)論：在對(duì)微生物感染的免疫應(yīng)答過(guò)程中，CD8+T細(xì)胞產(chǎn)生了不同類(lèi)型的細(xì)胞亞群，這些亞群協(xié)調(diào)介導(dǎo)病原體的清除，并對(duì)再感染提供持久的保護(hù)，包括非循環(huán)組織常駐記憶T細(xì)胞的亞群介導(dǎo)非淋巴組織內(nèi)的有效保護(hù)。本文使用單細(xì)胞RNA測(cè)序檢測(cè)脾臟和小腸上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞(siIEL)室中單個(gè)CD8+ T細(xì)胞在病毒感染反應(yīng)分化過(guò)程中的基因表達(dá)模式，揭示了先前未知的siIEL CD8 T+細(xì)胞群在分化的幾個(gè)階段的轉(zhuǎn)錄異質(zhì)性，代表了感染早期組織內(nèi)功能不同的T細(xì)胞亞群和T細(xì)胞前體亞群。這些發(fā)現(xiàn)可能為優(yōu)化CD8+T細(xì)胞反應(yīng)以防止微生物感染和癌癥提供策略。
案例七
無(wú)創(chuàng)超聲刺激脾臟治療炎性關(guān)節(jié)炎
樣本信息：小鼠脾臟
測(cè)序策略：10x平臺(tái)，單細(xì)胞測(cè)序（scRNA-seq）
捕獲細(xì)胞數(shù)：約25,000個(gè)細(xì)胞
結(jié)論：在炎癥性關(guān)節(jié)炎小鼠模型中，針對(duì)脾臟的每日無(wú)創(chuàng)超聲（US）刺激顯著降低了疾病的嚴(yán)重程度。只有在特定參數(shù)下才能觀察到改善，其中US可以提供保護(hù)和治療效果。脾細(xì)胞的單細(xì)胞RNA測(cè)序和遺傳免疫缺陷小鼠的實(shí)驗(yàn)揭示了T細(xì)胞和B細(xì)胞群體在抗炎途徑中的重要性。這些發(fā)現(xiàn)證明了超聲
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