沉默microRNA促進(jìn)間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行關(guān)節(jié)軟骨損傷修復(fù)-自主發(fā)布-資訊-生物在線

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沉默microRNA促進(jìn)間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行關(guān)節(jié)軟骨損傷修復(fù)

作者:上海鈺博生物科技有限公司 2016-07-20T13:15 (訪問量:6461)


最近來自意大利的科學(xué)家們?cè)趪?guó)際學(xué)術(shù)期刊Stem Cells上發(fā)表了一項(xiàng)最新研究進(jìn)展,他們發(fā)現(xiàn)在人類間充質(zhì)干細(xì)胞中沉默一種抗軟骨形成的microRNA能夠促進(jìn)間充質(zhì)干細(xì)胞向軟骨細(xì)胞方向分化,為應(yīng)用間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行體內(nèi)軟骨組織修復(fù)提供了新的可能。

隨著間充質(zhì)干細(xì)胞在臨床應(yīng)用原來越為廣泛,對(duì)借助組織工程技術(shù)利用人類間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行有效的關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)的需求越來越大。但是想要利用hMSC實(shí)現(xiàn)對(duì)軟骨的修復(fù),如何控制hMSC向軟骨方向分化仍然是一個(gè)很大的挑戰(zhàn)。

在這項(xiàng)最新研究中,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)對(duì)抗軟骨形成調(diào)節(jié)因子microRNA-221進(jìn)行沉默能夠在體外和體內(nèi)高效促進(jìn)hMSC細(xì)胞的軟骨形成過程,并且該過程不需要軟骨形成誘導(dǎo)因子TGF-β的作用。研究人員首先在傳統(tǒng)的3D培養(yǎng)基中對(duì)這種方法的可行性進(jìn)行了驗(yàn)證,隨后在體內(nèi)模型中進(jìn)行了驗(yàn)證。

在體外培養(yǎng)條件下,研究人員觀察到在不添加TGF-β的情況下沉默miR-221就足以驅(qū)動(dòng)hMSC細(xì)胞向軟骨細(xì)胞方向分化。在體內(nèi)環(huán)境里,研究人員首先利用藻酸鹽將沉默了miR-221的hMSC細(xì)胞進(jìn)行膠囊化,隨后將膠囊化的細(xì)胞填充到關(guān)節(jié)軟骨活檢組織的軟骨損傷部位。

之后研究人員將活檢組織植入裸鼠皮下,通過與對(duì)照組進(jìn)行對(duì)比發(fā)現(xiàn)沉默miR-221能夠大大增強(qiáng)體內(nèi)軟骨修復(fù),除此之外沉默了miR-221的hMSC在體內(nèi)形成的軟骨組織并沒有表現(xiàn)出X型膠原沉積的跡象。

總的來說,這些數(shù)據(jù)表明沉默miR-221有促進(jìn)軟骨形成的作用,為使用hMSC進(jìn)行軟骨組織工程提供了新的可能

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