2021年11月17日，蘇州近岸蛋白質科技股份有限公司（以下簡稱“近岸蛋白質”）與云南沃森生物技術股份有限公司（以下簡稱“沃森生物”）的控股子公司玉溪沃森生物技術有限公司（以下簡稱“玉溪沃森”）在玉溪舉行了戰略合作簽約儀式，雙方就沃森生物mRNA疫苗項目原料酶的供應達成深度戰略合作。未來，近岸蛋白質將積極推進上游原料供應鏈建設，為沃森生物的國內首個 mRNA疫苗實現產業化奠定堅固的基礎。
沃森生物副董事長、玉溪沃森董事長黃鎮(前排左)與近岸蛋白質董事長朱化星（前排右），代表雙方簽署了合作協議。
簽約儀式上，沃森生物黃鎮副董事長指出“沃森生物一向重視供應鏈建設。疫苗作為預防用生物制品，其安全性和可持續的供應能力對民生具有極其重要的意義。酶原料無論在mRNA疫苗質量體系上還是在產品供應能力上都處于核心位置，我們很高興與近岸蛋白質合作，借助該合作沃森將有效解決mRNA疫苗產業化的供應鏈安全問題”。
同時他還強調“沃森生物將與各合作方一起，共同推動新冠mRNA疫苗的臨床和緊急使用許可申報，為全球新冠疫情的遏制、為全球公共衛生事業的發展貢獻疫苗產業應有的力量，讓我們共同期待該項目的下一步進展。”
近岸蛋白質董事長朱化星博士表示“能夠與沃森生物這樣專業的疫苗企業就mRNA疫苗原料供應鏈建設合作，我們深感榮幸。沃森生物是國內最早經過WHO疫苗監管體系評估的企業之一，與沃森的合作將進一步推動近岸蛋白質疫苗原料酶質量體系提升，強化公司創新疫苗上游供應鏈建設的定位。我們將繼續擴大自身產品優勢和加強產能建設，擔當起國內mRNA疫苗原料供應鏈安全使命”。
此次合作協議的成功簽署，標志著雙方的強強攜手，近岸蛋白質將以優質的產品，可靠的服務助力沃森生物勇攀高峰，助力加速國內第一個mRNA疫苗項目的商業化進程。
2020年6月，由艾博生物聯合中國軍事科學院軍事醫學研究院、沃森生物共同開發的國內首個mRNA新冠疫苗通過了NMPA臨床試驗批準。該項目海外III期臨床試驗也于近日分別獲得了墨西哥、印度尼西亞、尼泊爾藥監部門的批準；沃森生物該項目的標志性工程mRNA新冠疫苗模塊化廠房亦于2021年9月1日投入使用，為項目產業化做好了充分的準備；同年11月，沃森生物mRNA新冠疫苗第三劑加強針臨床試驗獲國家批準。在近日舉辦的進博會配套論壇上，中國疾控中心前流行病學首席專家曾光表示：“在兩針滅活疫苗的基礎上，加打一針mRNA疫苗或蛋白結合疫苗，都可取得更好的效果。”而沃森生物mRNA疫苗加強針臨床實驗的開展，使國產mRNA疫苗盡早投入全民疫情防控的進度又向前邁出關鍵一步。
一支前沿的疫苗必定要以最優質的原料和最先進的工藝佐以支持，近岸蛋白質憑借在mRNA原料酶領域的多年布局，通過符合疫苗用原料酶質量體系和高品質高活性的產品，以及迅速的規模化生產能力，為該項目及時解決了臨床申報原料合規供應的問題。同時近岸蛋白質進一步擴大mRNA疫苗原料生產規模，在上海金山、山東菏澤以及江蘇蘇州擴大產能，并于2021年10月14日簽約上海金山疫苗原料和CRO基地項目，在近岸蛋白質50億人份疫苗用原料酶產能基礎上進一步提升產能，推動產品升級和持續迭代。
關于沃森生物
云南沃森生物技術股份有限公司創立于2001年，是國內專業從事疫苗、血液制品等生物藥品研發、生產、銷售的現代生物制藥企業,為國家認定的高新技術企業和國家企業技術中心。公司于2010年11月在中國深圳證券交易所創業板上市（股票簡稱：沃森生物；股票代碼：300142）。
關于近岸蛋白質
蘇州近岸蛋白質科技股份有限公司，是一家專注于重組蛋白應用解決方案的高新技術企業，定位為醫療健康與生命科學領域原料與技術解決方案的上游供應商，助力全球生物醫藥企業和研究機構的技術與產品創新升級。
近岸蛋白質具備50億人份mRNA疫苗原料酶生產能力，可供應符合GMP規范，無動物源等mRNA合成與修飾所需的高標準酶原料。隨著mRNA疫苗的迅猛發展，近岸蛋白質憑借其在重組蛋白質領域中雄厚的技術積淀和產業化能力，以及公司藥物質量體系與強大的創新能力，為多家國內mRNA疫苗企業解決了臨床申報中原料合規供應問題，為中國mRNA疫苗快速推進奠定了基礎。
近岸蛋白質專注深耕蛋白質領域十余年，其基因工程蛋白質產品還廣泛應用于分子診斷、免疫診斷，抗體藥物研發，細胞治療以及基礎科學研究，是國內基因工程蛋白質創新應用的佼佼者。