雜交瘤技術是通過將免疫動物的B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合，得到既能產生抗體又能無限增殖的雜交瘤細胞的單克隆抗體開發技術。自1975年Köhler和Milstein發明該技術以來，雜交瘤技術已經成為單抗發現最重要的技術之一，也為后續治療性抗體藥物的發展奠定了基礎。
雜交瘤細胞在保存過程中易存在污染、基因丟失、細胞狀態不好甚至死亡等問題，這些都會影響產生的抗體質量。通過將雜交瘤細胞中的抗體基因提取并測序，得到相應的核苷酸序列，以便于后期外源抗體的穩定表達生產。
應用場景
抗體序列保護：獲取抗體基因序列后可通過**對CDR區進行保護。
生產方式備份：雜交瘤存在退化轉陰風險，抗體序列可通過基因工程方式輕松獲得抗體樣品。
抗體工程改造：獲得抗體序列可用于抗體人源化、雙特異性抗體等抗體工程改造項目。
德泰生物擁有mRNA全長測序平臺和Failsafe®假基因排除技術，能夠提供快速、可靠的雜交瘤抗體基因測序服務。該服務基于RACE（Rapid Amplification of cDNA Ends）技術，可對抗體的可變區或全長進行準確測序。測序范圍涵蓋小鼠、大鼠、兔、山羊等物種。同時，德泰生物還擁有成熟的抗體表達平臺，可以將獲得的抗體基因進行表達、純化、驗證，測序表達快至1周。
技術優勢
細胞需求少：僅需1~5個細胞，接收孔板樣品。
結果準確：采用Failsafe假基因排除技術，可排除輕鏈假基因。
超高效率：測序5天，測序+表達1周，測序+表達純化2周。
更多選擇：小鼠、大鼠、兔、山羊等多物種IgG、IgM亞型可選。
技術流程
