MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

TAK-683 acetate

MCE 國(guó)際站：TAK-683 acetate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P2161B

純度：99.91%

存儲(chǔ)條件：Sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen Powder -80°C 2 years -20°C 1 year *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：TAK-683 acetate 是一種有效的完全 KISS1R 激動(dòng)劑 (IC50=170 pM)，具有改善的代謝穩(wěn)定性。TAK-683 acetate 是一個(gè)九肽 metastin 的類(lèi)似物，針對(duì)人與大鼠 EC50 值分別為 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘腦 GnRH，降低血漿 FSH、LH、睪酮水平，具有研究激素依賴(lài)性前列腺癌的潛力。

體外：TAK-683 acetate 在表達(dá)大鼠 kiss1r 的中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（CHO）細(xì)胞中顯示 IC50 值 為 150-180 pM 和 EC50 值 為 180 pM。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：TAK-683 acetate (皮下注射；0.008、0.08、0.8 或 8 μMol/mL/kg；每天一次；7 天) 誘導(dǎo)血漿促黃體激素和睪酮水平升高；然而，在第 7 天后，血漿激素水平和生殖器官重量降低[3]。 TAK-683 acetate (皮下注射；10、30 或 100 pmol/h；每天一次；4 周) 為抑制生殖功能和激素相關(guān)疾病如前列腺癌提供了前景[3]。 TAK-683 acetate (皮下注射；2.1-21 nmol/kg/天；每天一次；12 周) 在前列腺癌模型中進(jìn)行了長(zhǎng)期評(píng)估，大鼠的血清 PSA 濃度降低，所有大鼠的 PSA 濃度均降低至檢測(cè)限以下 (0.5 ng/mL)) 14[4]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

Sequence：N-Acetyl-{d-Tyr}-{d-Trp}-Asn-Thr-Phe-{aza}-Leu-{Met}-Arg-Trp-NH2

熱銷(xiāo)產(chǎn)品：Leukotriene E4-d5  | PD158780  | Veratric acid  | NVS-SM2  | PA-9  | Cy2  | Gossypol (acetic acid)  | C-021  | Cichoriin  | Purpurin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Nishizawa N, et al. Design and Synthesis of an Investigational Nonapeptide KISS1 Receptor (KISS1R) Agonist, Ac-d-Tyr-Hydroxyproline (Hyp)-Asn-Thr-Phe-azaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2 (TAK-448), with Highly Potent Testosterone-Suppressive Activity and Excellent Water Solubility. J Med Chem. 2016 Oct 13;59(19):8804-8811. Epub 2016 Sep 21. [2]. Asami T, et al.Design, synthesis, and biological evaluation of novel investigational nonapeptide KISS1R agonists with testosterone-suppressive activity.J Med Chem. 2013 Nov 14;56(21):8298-307. [3]. Hisanori MATSUI, et al. Functional Analyses of Kisspeptin in Controlling Gonadal Functions