Lidocaine

MCE 國際站：Lidocaine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：137-58-6

純度：0.9996

貨號：HY-B0185

中文名稱：利多卡因；賽羅卡因；賽洛卡因；昔羅卡因

Synonyms：利多卡因; Lignocaine

存儲條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，1 年；-20°C，6 個月（避光保存）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及復雜電壓和依賴性的鈉通道 (sodium channels)。Lidocaine 通過調節 miR-145 表達和進一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信號通路來減少胃癌細胞的生長，遷移和侵襲。Lidocaine 是一種酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

體外：利多卡因（Lignocaine）（10 nM；48 小時）顯著降低細胞增殖[2]。利多卡因（1-10 nM；24-72 小時）抑制細胞活力，濃度為 10 nM、處理時間為 48 小時時抑制效果最明顯[2]。利多卡因（10 nM；48 小時）顯著增加細胞凋亡率[2]。利多卡因（10 nM；48 小時）顯著下調 Cyclin D1 并上調 p21 表達[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：利多卡因（Lignocaine）可使大鼠尾部神經完全可逆性阻滯。利多卡因產生的機械性痛覺阻滯起效較熱痛覺阻滯慢，恢復較快[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target：MEK ERK NF-κB

參考文獻：

[1]. Cummins TR, et al. Setting up for the block: the mechanism underlying lidocaine's use-dependent inhibition of sodium channels. J Physiol. 2007 Jul 1;582(Pt 1):11.[2]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.[3]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine and bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球獨家化合物庫，我們致力于為全球科研客戶提供前沿最全的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥專利收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展，為您提供全球最新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及知名科研機構建立了長期的合作。