金秋送爽，正是求知好時節(jié)！恰逢繪譜學(xué)堂六周年，與您共啟學(xué)術(shù)新篇章。六載深耕，繪譜學(xué)堂始終致力于搭建高水平的學(xué)術(shù)交流平臺，已成功舉辦70+場線上專題學(xué)術(shù)講座，誠摯感謝70+位嘉賓和科研同仁們的一路同行！繪譜學(xué)堂六年來秉持 “技術(shù)前沿性、機(jī)制深度性、功能驗證性、轉(zhuǎn)化實用性”，特邀70+位在國際權(quán)威期刊發(fā)表原創(chuàng)高分論文的第一/通訊作者進(jìn)行線上分享，全面解鎖肝病、糖尿病與肥胖、飲食、神經(jīng)退行性疾病、消化性疾病、腫瘤、中醫(yī)藥等多種疾病研究方向的奧秘，學(xué)術(shù)干貨滿滿哦！
六周年特別回饋
我們系統(tǒng)梳理了往期繪譜學(xué)堂的課程內(nèi)容，精心為大家準(zhǔn)備了專題課程合輯大禮包，非酒精性脂肪肝、糖尿病/肥胖、腫瘤/癌癥、消化道疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、中醫(yī)藥研究、脂質(zhì)組與脂肪酸、代謝流實驗設(shè)計與應(yīng)用、代謝組學(xué)數(shù)據(jù)獲取與應(yīng)用九大專題，全方位滿足不同研究方向的需求，為各位研究者們獻(xiàn)上一份學(xué)術(shù)厚禮，開啟您的 “精準(zhǔn)學(xué)術(shù)充電” 之旅吧！
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活動時間
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快來領(lǐng)取第八彈「代謝流實驗設(shè)計與應(yīng)用專題」課程資源包，關(guān)注麥特繪譜公眾號下期精彩內(nèi)容也不要錯過，讓繪譜學(xué)堂成為您突破研究瓶頸的“加速器”——畢竟，好的科研思路，永遠(yuǎn)值得被更多人看見！
代謝流實驗設(shè)計與應(yīng)用專題內(nèi)容回顧
當(dāng)我們困惑于免疫細(xì)胞為何在特定微環(huán)境下性情大變；癌細(xì)胞如何通過代謝詭計’瘋狂增殖；不同腫瘤對同一代謝物為何反應(yīng)天差地別，當(dāng)傳統(tǒng)靜態(tài)研究難以捕捉代謝網(wǎng)絡(luò)的動態(tài)調(diào)控規(guī)律——代謝流技術(shù)正成為破解這些復(fù)雜生物醫(yī)學(xué)難題的 “金鑰匙”，為生理穩(wěn)態(tài)維持與疾病機(jī)制解析提供動態(tài)、定量的 “代謝圖譜”。無論是探索急性肺損傷的炎癥代謝根源、挖掘癌癥治療的代謝靶點(diǎn)，還是設(shè)計從細(xì)胞到活體的多維度代謝實驗，代謝流技術(shù)都能突破靜態(tài)研究局限，帶我們穿透代謝表象，直擊疾病發(fā)生發(fā)展的核心機(jī)制，為臨床轉(zhuǎn)化研究與精準(zhǔn)治療方案開發(fā)注入全新動能！
《衣康酸促進(jìn)肺泡巨噬細(xì)胞炎癥反應(yīng)加重急性肺損傷》——單夢田 同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院
衣康酸竟能“逆轉(zhuǎn)”免疫細(xì)胞命運(yùn)，加劇急性肺損傷！研究發(fā)現(xiàn)，這一代謝物可促使肺泡巨噬細(xì)胞釋放IL-6、IL-1β等炎性因子，并激活NLRP3炎癥小體。此外，微環(huán)境具有“重編程”效應(yīng)——當(dāng)骨髓來源巨噬細(xì)胞進(jìn)入肺泡后，其對衣康酸的反應(yīng)由抗炎逆轉(zhuǎn)為促炎。而其衍生物如二甲基衣康酸、4-辛基衣康酸卻表現(xiàn)出截然不同的抗炎特性，提示其臨床應(yīng)用前需評估在不同組織駐留巨噬細(xì)胞中的作用。
參考文獻(xiàn)：Shan M, Zhang S, Luo Z, et al. Itaconate promotes inflammatory responses in tissue-resident alveolar macrophages and exacerbates acute lung injury. Cell Metab. 2025;37(8):1750-1765.e7. doi:10.1016/j.cmet.2025.05.012
《內(nèi)源性果糖代謝促進(jìn)癌癥進(jìn)展》——趙晴 上海市第六人民醫(yī)院
腫瘤細(xì)胞通過多元醇途徑將葡萄糖轉(zhuǎn)化為果糖，從而獲得比葡萄糖更高效的能量與生物合成支持。果糖代謝顯著增強(qiáng)乳酸生成并推動Warburg效應(yīng)，進(jìn)一步促進(jìn)腫瘤增殖和遷移。關(guān)鍵酶AKR1B1通過調(diào)控細(xì)胞周期和RhoA-ROCK2信號通路，引導(dǎo)癌細(xì)胞發(fā)生阿米巴樣運(yùn)動與侵襲。本研究揭示了內(nèi)源性果糖代謝是腫瘤代謝重組的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，也指明AKR1B1可作為潛在治療靶點(diǎn)。
參考文獻(xiàn)：Zhao Q, Han B, Wang L, et al. AKR1B1-dependent fructose metabolism enhances malignancy of cancer cells. Cell Death Differ. 2024;31(12):1611-1624. doi:10.1038/s41418-024-01393-4
《揭示果糖代謝作為治療胰腺癌的潛在靶點(diǎn)》——王成強(qiáng) 香港浸會大學(xué)
靶向果糖代謝，或成胰腺癌治療新突破口！研究顯示，胰腺癌可通過GLUT5受體攝取果糖，或經(jīng)AKR1B1通路自行合成果糖，顯著增強(qiáng)糖酵解、加速血管生成及腫瘤增殖。藥物干預(yù)果糖代謝（如使用2,5-AM）可有效抑制腫瘤發(fā)展，并與抗血管藥物呋喹替尼協(xié)同增效，顯著抑制腫瘤生長與新生血管形成，為胰腺癌的聯(lián)合治療提供了新的代謝視角與實用方案。
參考文獻(xiàn)：Wang C, Wang L, Zhao Q, et al. Exploring fructose metabolism as a potential therapeutic approach for pancreatic cancer. Cell Death Differ. 2024;31(12):1625-1635. doi:10.1038/s41418-024-01394-3
《谷氨酰胺代謝流在結(jié)腸癌研究中的應(yīng)用》——郝宇鈞 上海市腫瘤研究所
谷氨酰胺為何成為結(jié)腸癌的“代謝引擎”？報告從從癌基因信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與腫瘤代謝關(guān)聯(lián)、代謝流技術(shù)在體外腫瘤細(xì)胞、小鼠皮下及原位種植腫瘤模型等多種模型中的應(yīng)用，以及限制代謝流的腫瘤靶向治療三方面進(jìn)行詳細(xì)闡述，指出谷氨酰胺是三羧酸循環(huán)代謝物重要來源，其代謝流速率在結(jié)腸腫瘤中顯著增強(qiáng)，可通過該代謝流了解結(jié)腸癌病變，強(qiáng)調(diào)了模型選擇對實驗結(jié)果的影響，為靶向谷氨酰胺代謝的干預(yù)策略提供依據(jù)。
參考文獻(xiàn)：
1. Zhang Y, Ng P K S, Kucherlapati M, et al. A pan-cancer proteogenomic atlas of PI3K/AKT/mTOR pathway alterations[J]. Cancer cell, 2017, 31(6): 820-832. e3.
2. Samuels Y, Wang Z, Bardelli A, et al. High frequency of mutations of the PIK3CA gene in human cancers[J]. Science, 2004, 304(5670): 554-554.
3. Hao Y, Samuels Y, Li Q, et al. Oncogenic PIK3CA mutations reprogram glutamine metabolism in colorectal cancer[J]. Nature communications, 2016, 7(1): 11971.
4. Zhao Y, Zhao X, Chen V, et al. Colorectal cancers utilize glutamine as an anaplerotic substrate of the TCA cycle in vivo[J]. Scientific reports, 2019, 9(1): 19180.
《代謝流實驗設(shè)計與研究案例應(yīng)用》——張暉 廣東工業(yè)大學(xué)
如何精準(zhǔn)捕捉細(xì)胞代謝的“動態(tài)軌跡”？報告聚焦代謝流實驗關(guān)鍵環(huán)節(jié)：包括穩(wěn)定同位素示蹤劑選擇、代謝物檢測方法、示蹤劑加入方式，并結(jié)合具體研究案例分享實踐經(jīng)驗，為相關(guān)研究設(shè)計和開展代謝流實驗提供參考，系統(tǒng)解析實驗中的實用技巧與常見挑戰(zhàn)，為研究者提供從設(shè)計到執(zhí)行的全流程參考。
參考文獻(xiàn)：
1. Fan TW, Kucia M, Jankowski K, et al. Rhabdomyosarcoma cells show an energy producing anabolic metabolic phenotype compared with primary myocytes. Mol Cancer. 2008;7:79. Published 2008 Oct 21. doi:10.1186/1476-4598-7-79
2. Achreja A, Zhao H, Yang L, et al. Exo-MFA–a 13C metabolic flux analysis framework to dissect tumor microenvironment-secreted exosome contributions towards cancer cell metabolism[J]. Metabolic engineering, 2017, 43: 156-172.
3. Kim J, Lee H M, Cai F, et al. The hexosamine biosynthesis pathway is a targetable liability in KRAS/LKB1 mutant lung cancer[J]. Nature metabolism, 2020, 2(12): 1401-1412.
《代謝流分析在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用》——張暉 廣東工業(yè)大學(xué)
從代謝流簡析、生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用特點(diǎn)及前沿案例研究三方面詳細(xì)闡述，針對技術(shù)難點(diǎn)說明如何設(shè)計和開展代謝流實驗，涵蓋線粒體丙酮酸載體調(diào)節(jié)底物利用、哺乳動物細(xì)胞胞質(zhì)與線粒體 NADPH 代謝追蹤等多領(lǐng)域應(yīng)用案例，揭示代謝流技術(shù)在解析生理與疾病機(jī)制中的強(qiáng)大能力，為復(fù)雜生物醫(yī)學(xué)問題提供了從 “靜態(tài)定性” 到 “動態(tài)定量” 的研究路徑，助力深入挖掘代謝網(wǎng)絡(luò)與生命活動、疾病發(fā)生的內(nèi)在關(guān)聯(lián)。
參考文獻(xiàn)：
1. Vacanti N M, Divakaruni A S, Green C R, et al. Regulation of substrate utilization by the mitochondrial pyruvate carrier[J]. Molecular cell, 2014, 56(3): 425-435.
2. Lewis C A, Parker S J, Fiske B P, et al. Tracing compartmentalized NADPH metabolism in the cytosol and mitochondria of mammalian cells[J]. Molecular cell, 2014, 55(2): 253-263.
3. Schnelle M, Chong M, Zoccarato A, et al. In vivo [U-13C] glucose labeling to assess heart metabolism in murine models of pressure and volume overload[J]. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology, 2020.
4. Zhang H, Badur M G, Divakaruni A S, et al. Distinct metabolic states can support self-renewal and lipogenesis in human pluripotent stem cells under different culture conditions[J]. Cell reports, 2016, 16(6): 1536-1547.
5. You X, Tian J, Zhang H, et al. Loss of mitochondrial aconitase promotes colorectal cancer progression via SCD1-mediated lipid remodeling[J]. Molecular Metabolism, 2021, 48: 101203.
6. Zhang R, Kang Y, Zhang R, et al. Occurrence, source, and the fate of antibiotics in mariculture ponds near the Maowei Sea, South China: Storm caused the increase of antibiotics usage[J]. Science of The Total Environment, 2021, 752: 141882.
7. Whiteley A S, Thomson B, Lueders T, et al. RNA stable-isotope probing[J]. Nature Protocols, 2007, 2(4): 838-844.
8. Berry D, Loy A. Stable-isotope probing of human and animal microbiome function[J]. Trends in microbiology, 2018, 26(12): 999-1007.
繪譜學(xué)堂一起學(xué)
學(xué)科覆蓋廣：講座內(nèi)容涵蓋腸道菌群與宿主互作、癌癥微環(huán)境調(diào)控、心血管代謝機(jī)制、神經(jīng)退行性疾病分子標(biāo)志物、膳食干預(yù)與健康、中藥多組學(xué)整合分析、畜牧微生物組應(yīng)用等熱點(diǎn)方向。
技術(shù)前沿性強(qiáng)：分享多組學(xué)聯(lián)合分析、同位素示蹤代謝流技術(shù)、代謝網(wǎng)絡(luò)建模、臨床轉(zhuǎn)化研究等創(chuàng)新方法學(xué)。
實用價值高：從基礎(chǔ)機(jī)制探索到轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)應(yīng)用，助力研究者提升課題設(shè)計能力與數(shù)據(jù)分析水平。