Quercetagetin

MCE 國際站：Quercetagetin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：90-18-6

純度：0.9994

貨號：HY-N4149

中文名稱：櫟草亭；六羥黃酮；六羥基黃酮

Synonyms：6-Hydroxyquercetin

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Quercetagetin (6-Hydroxyquercetin) 是一種類黃酮。Quercetagetin 是一種中等強度和選擇性的，細胞滲透性的 pim-1 激酶抑制，IC50 為 0.34 μM。具有抗炎和抗腫瘤活性。

體外：Quercetagetin 還抑制 PIM2、PKA 和 RSK2，IC50 分別為 3.45、21.2 和 2.82 μM[2]。 Quercetagetin (0.1，1，10，and 100 μM，72 hours) 抑制 RWPE2 前列腺癌細胞的生長，平均 ED50 為 3.8 μM[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：Quercetagetin 顯著抑制 UVB 誘導的皮膚癌發(fā)展。在小鼠皮膚上局部應用 4 或 20 nmol Quercetagetin 可分別使腫瘤發(fā)生率降低 32.0% 和 46.7%[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target：PIM1 0.34 μM (IC50) PIM2 3.45 μM (IC50) RSK2 2.82 μM (IC50) PKA 21.2 μM (IC50)

參考文獻：

[1]. Yang X, et al. Isolation and identification of an antioxidant flavonoid compound from citrus-processing by-product. J Sci Food Agric. 2011 Aug 15;91(10):1925-7.[2]. Holder S, et al. Characterization of a potent and selective small-molecule inhibitor of the PIM1 kinase. Mol Cancer Ther. 2007 Jan;6(1):163-72.[3]. Baek S, et al. Structural and functional analysis of the natural JNK1 inhibitor quercetagetin. J Mol Biol. 2013 Jan 23;425(2):411-23.

品牌介紹:
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