SZL P1-41

MCE 國際站：SZL P1-41

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-100237

CAS：222716-34-9

純度：99.92%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：SZL P1-41 是一種特異的 Skp2 抑制劑，結合在 Skp2 的 F-box 域以防止與 Skp1 關聯和 Skp2 SCF 復合物形成。與 Skp2 缺乏一樣，SZL P1-41 增加 p27 介導的凋亡/衰老，同時損害 Akt 驅動的糖酵解。具有抗腫瘤活性。

體外：SZL P1-41（5-20μM；24小時）誘導PC3細胞內源性p27蛋白表達，也誘導另一種Skp2底物p21的表達[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：SZL P1-41（40-80 mg/kg；腹腔注射）對攜帶A549和PC3腫瘤異種移植瘤的裸鼠表現出強效抑制前列腺和肺癌生長的作用[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Skp2[1]

參考文獻：

[1]. Chan CH et al. Pharmacological inactivation of Skp2 SCF ubiquitin ligase restricts cancer stem cell traits and cancer progression. Cell. 2013 Aug 1;154(3):556-68. [2]. Chan CH, et al. Skp2: a dream target in the coming age of cancer therapy. Cell Cycle. 2014;13(5):679-80.

品牌介紹:
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