最近幾年，繼小分子和抗體藥物之后，小核酸藥物也逐漸被人們關(guān)注。小核酸藥物是由序列經(jīng)過特定設(shè)計的核苷酸構(gòu)成，主要作用于細胞質(zhì)的 mRNA，通過堿基互補配對的方式來識別和調(diào)控靶 mRNA，從而調(diào)控蛋白表達，達到治療疾病的目的。與傳統(tǒng)的小分子化學(xué)藥和重組蛋白類藥物相比，小核酸藥物具有治療效率高、特異性強、藥物毒性小和應(yīng)用領(lǐng)域廣等優(yōu)點。由于小核酸藥物能在基因?qū)用孢M行調(diào)控，因此能夠為目前無法治愈的嚴(yán)重遺傳疾病提供開創(chuàng)性的治療思路，并已經(jīng)在病變、心血管疾病的治療方面展現(xiàn)出了巨大的潛力。
近年，引發(fā)市場關(guān)注的小核酸藥物是 2021年12 月22日獲得 FDA 批準(zhǔn)上市，諾華和Alnylam 共同開發(fā)Leqvio，用于治療動脈粥樣硬化性心血管疾病。Leqvio是一款“半年打一針"的長效 2 降脂藥，自其上市以來便吸引了心血管疾病患者群體、臨床醫(yī)生及藥企研發(fā)的極大關(guān)注，也激起了國內(nèi)外相關(guān)企業(yè)進行小核酸藥物研發(fā)的熱潮。
小核酸藥物的發(fā)展歷程
小核酸藥物對比
|
類別 |
ASO |
siRNA |
miRNA |
Aptamer |
|
長度組成 |
18~30 個核苷酸，單鏈 |
20~100 個核苷酸，單鏈 作用機制酸，單鏈 |
約22個核苷酸，單鏈 |
20~100 個核苷酸，單鏈 作用機制酸，單鏈 |
|
作用機制 |
抑制/降解靶mRNA、剪接 調(diào)控、上調(diào)蛋白質(zhì)翻譯 |
切割mRNA |
抑制/裂解mRNA |
功能抑制 |
|
優(yōu)勢 |
· 高特異性 · · 合成方便 · · 功能多樣 · · 遞送容易 · |
· 高特異性 · · 高活性 · · 低免疫原性 · · 合成方便 · |
與人體miRNA 功能類似，將其 導(dǎo)入病理細胞，可恢復(fù)其正常生 理功能 |
· 高特異性 · · 高親和力 · · 低免疫原性 · · 成產(chǎn)成本低 · |
|
局限性 |
脫靶效應(yīng)藥效一般比 siRNA 弱 |
脫靶效應(yīng) |
由于低互補性，miRNA 常常與靶基因不全配對，可同時調(diào)控多個靶基因的表 達 |
相比抗體藥物，療效不占優(yōu)勢 |
小核酸藥物研發(fā)流程
小核酸藥物的研發(fā)要經(jīng)過適應(yīng)癥的選擇、靶點篩選、序列設(shè)計、化學(xué)修飾、藥物遞送、工藝放大等過程。
按照小核酸藥物研發(fā)流程，核心技術(shù)分為RNA設(shè)計、化學(xué)修飾、遞送、合成及制劑技術(shù)。其中最首要的核心技術(shù)在于高效準(zhǔn)確地獲得具有效的、特異性作用分子序列。
小核酸藥物的靶向目標(biāo)在于細胞內(nèi)特異性RNA片段，其水平變化可通過RT-qPCR進行檢測，是候選藥物分子有效性的重要篩選指標(biāo)。
翌圣生物基于核酸提取和RT-qPCR平臺，帶來創(chuàng)新性?效篩選整體解決方案
數(shù)據(jù)展示 //
核酸提取
從小鼠中獲得性腺脂肪樣本，采用翌圣組織細胞RNA提取試劑盒搭配96通道核酸提取儀全自動化提取，結(jié)果顯示：對于脂肪含量高的難提取樣本，提取濃度高，RNA完整度好，無DNA殘留。
圖1.性腺脂肪樣本RNA提取
//
反轉(zhuǎn)定量
圖2.一步法RT-qPCR SYBR Green 試劑盒定量結(jié)果
以RNA樣本進行測試時，結(jié)果顯示：對于高表達的靶標(biāo)，可以檢測到0.1pg級別，中等表達的靶標(biāo)，可以檢測到1pg級別。
產(chǎn)品推薦
|
產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品貨號 |
|
MolPure® Magnetic Tissue/Cell Total RNA Kit V2（Prepackaged） |
18606ES |
|
96通道自動化核酸提取儀 |
80510ES |
|
高靈敏通用Hifair® C203P1 Multiplex One Step RT-qPCR Probe Kit（UDG Plus） |
16630ES |
|
Hifair® Advanced One Step RT-qPCR SYBR Green Kit |
11175ES |