表面等離子共振（SPR）技術是一種無標記、實時監測分子間相互作用的技術，可提供結合速率、解離速率和親和力的詳細動力學數據。
美迪西SPR評價平臺配備高靈敏度的Biacore 8K設備，覆蓋從分子設計到機制研究的多個階段，提供高質量一體化的SPR分子互作服務，助力客戶深入了解藥物與靶點的相互作用。
Surface Plasmon Resonance[1]
核心服務
? 親和力測定
提供藥物-靶點、抗體-抗原及蛋白-蛋白的親和力 (KD) 和動力學參數測定。
? 結合模式分析
評估候選分子與靶點的結合模式，支持結構優化。
? 競爭性分析
測試不同分子在相同靶點上的競爭能力，優化藥物開發策略。
平臺優勢
? 高靈敏度
檢測限達到皮摩爾級別，適用于低濃度樣品的研究。
? 多樣化應用
支持小分子藥物、抗體、肽、蛋白和 DNA/RNA 等分子的研究。
? 全面的服務支持
從實驗設計、樣品制備到數據分析的全流程支持。
案例分享
SPR驗證EFNA1與靶蛋白人EphA2蛋白(human EphA2)結合親和力,平衡解離常數(KD)為1.24 nM，表明EFNA1與human EphA2之間存在強相互作用。
?我們通過精準的SPR技術幫助客戶評估分子間相互作用，優化候選分子的設計，為藥物研發提供科學依據！
酶活性評價是藥物研發、工業酶開發及生命科學基礎研究中的重要環節。
美迪西酶活性評價平臺結合多種先進檢測手段，為客戶提供從靶點驗證到酶抑制劑篩選的全面支持。
? 酶靶點篩選
利用熒光、光吸收和質譜技術，評估潛在靶點酶的功能和特性。
? 抑制劑篩選
開發高通量篩選方案，快速識別活性化合物。
? 動力學分析
通過Michaelis-Menten動力學測定，解析酶的催化效率及抑制模式。
? 機制研究
探索不可逆抑制劑或非經典酶抑制劑的作用機制。
平臺優勢
? 多樣化檢測方法
適應不同酶類型和反應機制的研究需求。
? 高通量、高靈敏度
快速獲得準確數據，為藥物篩選和優化提供科學依據。
? 專業化團隊
結合豐富的項目經驗，為客戶提供個性化實驗設計和數據分析服務。
案例分享
通過光吸收檢測技術，評價藥物凝血因子FXIa激活凝血因子FIX的效果，顯示藥物激活FIX的Kcat約為0.026/s。
?美迪西酶活性評價平臺已成功支持多種領域的研究，包括激酶、蛋白酶、代謝酶和抗感染靶點，為客戶的項目開發提供強有力的技術支持。
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