Quinacrine dihydrochloride

MCE 國際站：Quinacrine dihydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：69-05-6

純度：0.9938

貨號：HY-13735A

中文名稱：奎納克林二鹽酸鹽；阿的平；米帕林

Synonyms：阿的平; Mepacrine dihydrochloride; SN-390 dihydrochloride

存儲條件：4°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Quinacrine (Mepacrine) dihydrochloride 是一種有效的，具有口服活性的抗瘧劑 (antimalarial)，在體內外均具有抗腫瘤作用。Quinacrine dihydrochloride 抑制 NF-κB 并激活 p53 信號轉導，誘導腫瘤細胞發生凋亡 (apoptosis)。

體外：奎納克林（5-20 μM；24 小時）抑制 SGC-7901 細胞生長[1]。奎納克林（7.5 和 15 μM；24 小時）誘導 SGC-7901 細胞凋亡，這與線粒體依賴性信號通路有關，涉及 p53 上調和 caspase-3 活化通路[1]。奎納克林（15 μM；24 小時）處理顯著增加了促凋亡蛋白的水平，包括細胞色素 c、Bax 和 p53，并降低了抗凋亡蛋白 Bcl-2 的水平，從而使 Bax/Bcl-2 的比率轉向有利于細胞凋亡 [1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：奎納克林（每周三次，每次 100 mg/kg，連續兩周）在第 30/31 天顯著抑制循環母細胞并增加中位生存時間 (MST)。奎納克林在測試劑量下不會降低接受治療的動物的體重[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Plasmodium

參考文獻：

[1]. Xiaoyang Wu, et al. Quinacrine Inhibits Cell Growth and Induces Apoptosis in Human Gastric Cancer Cell Line SGC-7901. Curr Ther Res Clin Exp. 2012 Feb;73(1-2):52-64.[2]. Anna Eriksson, et al. Towards repositioning of quinacrine for treatment of acute myeloid leukemia - Promising synergies and in vivo effects. Leuk Res. 2017 Dec;63:41-46.

品牌介紹:
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•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥專利收錄了MCE客戶的科研成果；
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