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| 在核酸分子的恒溫擴(kuò)增過程中，無論采用LAMP、HDA、RCA、CPA、SMAP等擴(kuò)增技術(shù)，這種高速度的擴(kuò)增特性，均不可避免的引起假陽性擴(kuò)增。這種假陽性的擴(kuò)增情況在LAMP擴(kuò)增中表現(xiàn)尤為明顯，由于LAMP擴(kuò)增用到很高濃度的引物，因此難免保證有少量錯配和引物Dimer，這些輕微的污染都會導(dǎo)致在LAMP高速擴(kuò)增中造成假陽性。優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，配合獨(dú)有的顯色技術(shù)和陰性控制技術(shù)建立的預(yù)混恒溫mix系列產(chǎn)品，可高靈敏度、高特異性的用于LAMP HNB變色、LAMP紅黃變色、LAMP OG變色、 LAMP 濁度分析、LAMP SYBR Green熒光檢測、HDA熒光檢測、RCA熒光檢測、CPA熒光檢測、SMAP熒光檢測的擴(kuò)增反應(yīng)。在LAMP擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)中，與其它公司提供的 DNA/RNA LAMP MasterMix 或 LAMP Mix相比，得益于 Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶的出色性能，Bst 4.0 IsoAmp Red MasterMix具有更快的擴(kuò)增速度和雜質(zhì)耐受性。 Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶對dUTP底物的超強(qiáng)識別能力，擴(kuò)增反應(yīng)所需的核苷酸底物dTTP可被dUTP完全取代，因此擴(kuò)增產(chǎn)物均包含dUTP，在配合熱敏UDG的情況下，氣溶膠污染物，將會在起始反應(yīng)階段被徹底清除。而后續(xù)熱敏UDG在65℃條件下3min內(nèi)，完全不可逆失活；從而既能消除污染物，又能保證核酸正常擴(kuò)增。因此，應(yīng)用該試劑能大大降低LAMP反應(yīng)中由于氣溶膠污染造成的假陽性信號。 |
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使用特征 |
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以2019-nCov核酸擴(kuò)增為例三種方法的性能比較 |
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實(shí)例展示 |
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| 1、A3824-01 紅黃變色反應(yīng)（肉眼觀察） 以2019-nCoV 體外轉(zhuǎn)錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結(jié)束反應(yīng)起始前，下圖為 65 度反應(yīng) 30min 后。 |
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| 2、A3824-02 搭配 OG 橙綠變色反應(yīng)管（A3821）（肉眼觀察） 以2019-nCoV 體外轉(zhuǎn)錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結(jié)束反應(yīng)起始前，下圖為 65 度反應(yīng) 20min 后。 |
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| 3、A3824-03 用于熒光檢測（便攜式恒溫檢測儀） 以2019-nCoV 體外轉(zhuǎn)錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結(jié)束反應(yīng)起始前，下圖為 65 度反應(yīng) 26min 后。 |
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| 4、A3802 用于HNB變色擴(kuò)增反應(yīng) 采用環(huán)引物對7個樣本（HHV-6 DNA核酸模板進(jìn)行恒溫HNB變色檢測反應(yīng)），NTC為不加模板的對照，產(chǎn)物以HNB顯色如下圖。 |
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| 5、首先使用含dUTP的Bst4.0 SYBR Green IsoAmp MasterMix擴(kuò)增獲得三種基因產(chǎn)物（AFSV P72,Covid-19 N Gene-1，Covid-19 N Gene-2），然后以105拷貝的含U產(chǎn)物作為模板，分別用Bst4.0 SYBR Green IsoAmp MasterMix（with UDG）和Bst4.0 SYBR Green IsoAmp MasterMix 進(jìn)行擴(kuò)增，反應(yīng)結(jié)束后統(tǒng)計兩組之間的Ct，結(jié)果為：UDG組在30min內(nèi)幾乎不起峰，無信號；未加UDG組均在4min之前起峰，表明該Bst4.0 SYBR Green IsoAmp MasterMix（with UDG）具有良好的去除殘留模板的能力。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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