藥物耐受是腫瘤治療領(lǐng)域的一大難題，一般分為兩種類型：其一為原發(fā)性耐藥，即先前 未經(jīng)治療的腫瘤細(xì)胞天生就對某種藥物不敏感；其二是獲得性耐藥，指經(jīng)過治療的腫瘤細(xì)胞 再次接受該藥物治療時變得不敏感。目前，國際上許多科研小組都在研究腫瘤耐藥性的機制， 希望以此為臨床上腫瘤治療的個體化用藥提供依據(jù)，提高腫瘤治療的效率。
近日，中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院系統(tǒng)生物學(xué)重點實驗室與生物芯片上海國家工程 研究中 心合 作，利用高通量的基因芯片技術(shù)，研究了胃癌細(xì)胞株對羥基喜樹堿（hydroxycamptothecin，HCPT）原發(fā)性耐藥的分子機制，相關(guān)成果發(fā)表在 2011 年 2 月份的《中國藥理學(xué)報》（Acta Pharmacologica Sinica，APS）上。
作者首先選取了 6 種不同品系的人類胃癌細(xì)胞，用 SRB（Sulforhodamine ?B）法檢測這 些胃癌細(xì)胞對 HCPT 的耐受能力。結(jié)果發(fā)現(xiàn)耐受力由低到高依次為：AGS < NCI‐N87 < HGC‐27
< MGC‐803 < SGC‐7901 < BGC‐823?......
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microRNA芯片與表達譜芯片的聯(lián)合應(yīng)用——探究胃癌細(xì)胞株的原發(fā)性耐藥的分子機制.pdf