細(xì)胞功能的核心執(zhí)行者最終是蛋白質(zhì)分子。由于存在復(fù)雜的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控機(jī)制，mRNA與對應(yīng)蛋白質(zhì)的表達(dá)水平往往存在差異，這意味著僅通過mRNA檢測并不能準(zhǔn)確反映細(xì)胞內(nèi)實(shí)際的蛋白豐度。這種生物學(xué)特性凸顯了轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)分析的重要性。
CITE-seq技術(shù)作為單細(xì)胞多組學(xué)研究的重要突破，在傳統(tǒng)單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序基礎(chǔ)上，創(chuàng)新性地整合了細(xì)胞表面蛋白的同步檢測功能。該技術(shù)通過特異性抗體標(biāo)記系統(tǒng)，能夠在單細(xì)胞分辨率下實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄組與表面蛋白質(zhì)組的聯(lián)合解析。
單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組的基礎(chǔ)上，增加單細(xì)胞膜蛋白檢測的優(yōu)勢有哪些？
1. 單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組+膜蛋白，助力發(fā)現(xiàn)更精細(xì)亞群
CITE-seq技術(shù)能夠在同一個(gè)細(xì)胞中同時(shí)檢測mRNA和細(xì)胞表面膜蛋白的信息，提供了比傳統(tǒng)單細(xì)胞RNA測序更豐富的數(shù)據(jù)，能夠更清晰地鑒別細(xì)胞類型，甚至可以注釋到罕見細(xì)胞類型和發(fā)現(xiàn)新的細(xì)胞亞群。
2. 單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組+膜蛋白，更全面的細(xì)胞Marker表達(dá)解析
mRNA和蛋白的表達(dá)并不總是一致的，如PD1 mRNA表達(dá)量通常很低，而Abseq可以高水平的檢測到PD1蛋白表達(dá)。單細(xì)胞多組學(xué)通過不同維度的表達(dá)分析，更全面、更利于闡明細(xì)胞marker表達(dá)機(jī)制。
t-SEN圖展示CD4,δTCR,PD1在mRNA和蛋白水平的表達(dá)
CITE-seq一次可以測多少種膜蛋白？
在檢測通量方面，CITE-seq技術(shù)理論上具備無上限的抗體檢測容量，突破了流式細(xì)胞術(shù)的熒光通道限制和質(zhì)譜流式的同位素標(biāo)簽瓶頸。然而實(shí)際應(yīng)用中，考慮到抗體交叉反應(yīng)、檢測成本等因素，當(dāng)前研究多采用蛋白檢測組合（Panel）的模式。目前已推出的單細(xì)胞CITE-seq的Panel包括：T細(xì)胞蛋白panel（30 markers），B細(xì)胞蛋白panel（30 markers），以及人免疫蛋白panel（30 markers）。此外，NK細(xì)胞蛋白panel、Tumor蛋白panel、APC蛋白panel正在陸續(xù)上市中，各panel也可相互組合，旨在助力不同專項(xiàng)領(lǐng)域單細(xì)胞研究。
1. T細(xì)胞蛋白panel（30 markers）
在免疫學(xué)研究中，T細(xì)胞作為免疫系統(tǒng)的核心效應(yīng)細(xì)胞，其功能解析對揭示免疫應(yīng)答機(jī)制及疾病診療具有關(guān)鍵作用。然而單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析顯示，不同T細(xì)胞亞群在RNA層面的標(biāo)志基因表達(dá)存在高度重疊，導(dǎo)致傳統(tǒng)基于單一轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)的T細(xì)胞亞群注釋相對困難。針對這一瓶頸，基于BD OMICS-One T panel，通過CITE-seq技術(shù)整合30種T細(xì)胞關(guān)鍵表面蛋白標(biāo)志物的檢測體系，將單細(xì)胞RNA測序與膜蛋白檢測相結(jié)合，不僅能夠突破單一組學(xué)的分析局限，更通過基因表達(dá)與蛋白翻譯層面的協(xié)同驗(yàn)證，系統(tǒng)揭示T細(xì)胞亞群異質(zhì)性及其在免疫調(diào)控中的分子機(jī)制，為精準(zhǔn)解析T細(xì)胞功能動態(tài)提供了創(chuàng)新性研究工具。
T panel 30 Markers list：
基于T panel的30個(gè)Markers解析T細(xì)胞亞群及活化狀態(tài)：
2. B細(xì)胞蛋白panel（30 markers）
在B細(xì)胞發(fā)育研究中，不同發(fā)育階段的B細(xì)胞呈現(xiàn)獨(dú)特的表面受體和胞內(nèi)信號分子表達(dá)譜。B細(xì)胞表面有多種膜表面蛋白，籍以識別抗原、與免疫細(xì)胞和免疫分子相互作用，也是分離和鑒別B細(xì)胞的重要依據(jù)。BD OMICS-One B panel整合30種B細(xì)胞特征性膜蛋白標(biāo)志物，通過CITE-seq技術(shù)可創(chuàng)新性地建立單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組與表面蛋白組的多模態(tài)分析策略，同時(shí)捕獲RNA與細(xì)胞表面膜蛋白，不僅實(shí)現(xiàn)B細(xì)胞亞群的高分辨率分型，更能動態(tài)追蹤其活化/抑制狀態(tài)轉(zhuǎn)換中的調(diào)控樞紐基因，助力B細(xì)胞發(fā)育研究。
B panel 30 Markers list：
基于B panel的30個(gè)Markers解析B細(xì)胞亞群
3. 人免疫蛋白panel（30 markers）
Immune Panel 30 Markers list：
人免疫蛋白panel集合了30種針對人主要特異性免疫標(biāo)志物的抗體，每個(gè)抗體所標(biāo)記的表面蛋白與相應(yīng)的免疫細(xì)胞亞群高度匹配。單細(xì)胞蛋白組學(xué)的應(yīng)用有助于發(fā)現(xiàn)精細(xì)亞群、功能靶標(biāo)、特征Marker，也有助于連接單細(xì)胞和流式的聯(lián)用。
單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合膜蛋白數(shù)據(jù)對細(xì)胞聚類分群更有優(yōu)勢：
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