肺癌是癌癥之中發(fā)病率和死亡率最高的癌癥，每年全球估計(jì)有160萬人因此而死亡，其中大約85%的病例是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。越來越多的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）已經(jīng)被證實(shí)在分子水平存在驅(qū)動(dòng)基因突變，從而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。
菁良為大家整理了非小細(xì)胞肺癌常見驅(qū)動(dòng)基因突變及對(duì)應(yīng)藥物。
表一 ：非小細(xì)胞肺癌常見驅(qū)動(dòng)基因突變及對(duì)應(yīng)藥物
針對(duì)上述驅(qū)動(dòng)基因突變及靶向藥伴隨診斷，菁良基因研發(fā)了一系列腫瘤基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品，包含目錄產(chǎn)品和快速定制產(chǎn)品，用于伴隨診斷檢測(cè)流程的日常質(zhì)控，生產(chǎn)研發(fā)，室內(nèi)間質(zhì)評(píng)，檢測(cè)限確定等各種應(yīng)用場(chǎng)景。
下面菁良就為大家推薦一些成熟的目錄產(chǎn)品和快速定制位點(diǎn)。
推薦一：目錄產(chǎn)品
包含單核苷酸變異，插入，缺失，融合，拷貝數(shù)變異這五種結(jié)構(gòu)變異的基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品，突變位點(diǎn)位于上述常見的肺癌驅(qū)動(dòng)基因范圍，且大部分突變頻率設(shè)置為5%。
充分考慮ctDNA檢測(cè)極限問題，近期，我們還將推出AF 為0.1%的ctDNA基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品。
表二： 菁良基因腫瘤結(jié)構(gòu)變異5% ctDNA標(biāo)準(zhǔn)品
推薦二：快速定制產(chǎn)品
有些實(shí)驗(yàn)室需要的位點(diǎn)并不局限于上述常見的靶向藥位點(diǎn)，還有其它位點(diǎn)的需求，這就需要從我們快速定制位點(diǎn)列表中挑選進(jìn)行定制。下表是常見的可選位點(diǎn)。
表三： 快速定制產(chǎn)品可選位點(diǎn)
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