20240415：
不到時(shí)不現(xiàn)，十天噬斑見
從零到一難，冗余儲(chǔ)備曇
噬斑工業(yè)應(yīng)用案例參考： 有時(shí)候不是分離不到病毒，是細(xì)胞維持培養(yǎng)時(shí)間不夠，特別是難分離，新的病毒，熱點(diǎn)應(yīng)用等，從零到一是重中之重。細(xì)胞維持培養(yǎng)是關(guān)鍵，經(jīng)五年腺病毒、溶瘤病毒，細(xì)胞種子庫級(jí)別試劑，細(xì)胞工廠應(yīng)用等相關(guān)技術(shù)儲(chǔ)備冗余工業(yè)試劑提供商應(yīng)用特點(diǎn)，我們促貼壁起到關(guān)鍵作用。
案例細(xì)胞：LMH,維持培養(yǎng)第十天出現(xiàn)噬斑，用戶已完成單克隆保種，有相關(guān)需求用戶要深入討論難點(diǎn)，建議試劑耗材，廠家型號(hào)，培養(yǎng)特點(diǎn)，目的要求，告知詳情，我們們給出參考建議，有國外疫苗生產(chǎn)商用戶的商家，我們可送試用及解決方案。也可做第三方驗(yàn)證。細(xì)胞工廠含血清方案為基礎(chǔ)。
20240624
工業(yè)案例應(yīng)用一：禽類共生病毒的分離應(yīng)用：腺，豆、圓環(huán)的單種純化分離，理論方法，預(yù)實(shí)驗(yàn)都比較理想，更多案例應(yīng)用還在技術(shù)儲(chǔ)備中，與各位老師合作討論難點(diǎn)痛點(diǎn)，北京實(shí)驗(yàn)室可參與課題討論，就難點(diǎn)痛點(diǎn)問題，我們做些統(tǒng)計(jì)先，（該方案參考核心附件噬斑十日出圖）
國內(nèi)建系實(shí)驗(yàn)室，生長時(shí)間過長的，也可考慮單克隆或慢培養(yǎng)兩種技術(shù)方案，難消化細(xì)胞建議從源頭考慮重新構(gòu)建（這類簡(jiǎn)易解決方法參考，培養(yǎng)皿傳代前加層血清可試試），難點(diǎn)都可通過類似問題細(xì)工簡(jiǎn)單解決方案驗(yàn)證，例如：難消化，細(xì)工方案通過提高組織活性，可行性高，操作簡(jiǎn)單，后面單克隆，穩(wěn)轉(zhuǎn)株，凍存復(fù)蘇等，都是基于可行性后，把建系難點(diǎn)痛點(diǎn)先行驗(yàn)證可行方案，在運(yùn)用在建系上。細(xì)胞系種子庫更新用戶，來信告知實(shí)驗(yàn)室名稱索取POTOCOL,重復(fù)試驗(yàn)后建議留克隆后生長全圖，我們給出細(xì)胞狀態(tài)評(píng)價(jià)，通過準(zhǔn)株多少判斷細(xì)胞質(zhì)量評(píng)價(jià)參考，種子庫更新，生產(chǎn)用細(xì)胞，重要實(shí)驗(yàn)總是不出結(jié)果，通過準(zhǔn)株多少意義非常值得重視，單克隆案例圖中右下角那個(gè)不增值的，單克隆圖片種這種細(xì)胞太多，也是重復(fù)總不出理想結(jié)果的一個(gè)參考因素，
蛋白互作用對(duì)細(xì)胞維持培養(yǎng)要求高用戶，可把問題先討論后，細(xì)工給些參考建議。單細(xì)胞研究需細(xì)胞質(zhì)量提升需求，我們是建系目的，長期培養(yǎng)質(zhì)量可能會(huì)滿足您需求。
國內(nèi)血清生產(chǎn)廠家，能固定原料，成本較高的廠商，工業(yè)應(yīng)用我們可參與篩出工業(yè)用細(xì)胞株，建系等合作，
20240630
MDCK反向馴化（貼壁太牢，胰酶消化過程中對(duì)細(xì)胞損傷并不適合反向馴化）更新補(bǔ)充
經(jīng)消化統(tǒng)計(jì)與進(jìn)展公布討論，
單細(xì)胞、肝原代、類器官、巨噬原代、系：傳代后一代難消化（離體處理步驟，離體活性）系常見消化不下來，文獻(xiàn)習(xí)慣，結(jié)合自己常年儲(chǔ)備統(tǒng)計(jì)，給出兩點(diǎn)參考。
難消化建議辦法：培養(yǎng)皿傳代前加層血清，加一層天然物膠質(zhì)稠度隔離，會(huì)好很多。
常見巨噬很多老師用細(xì)胞掛，因我們后面有長期培養(yǎng)與建系目的，超量培養(yǎng)，維持培養(yǎng)，細(xì)胞產(chǎn)物生產(chǎn)需更高質(zhì)量細(xì)胞提高產(chǎn)物產(chǎn)量，掛后細(xì)胞損傷大（近年有高濃度胰酶消化后吹打損傷細(xì)胞文獻(xiàn)，這里不闡述）有相關(guān)開發(fā)產(chǎn)品廠家，我們都可討論與共享技術(shù)部分與共同驗(yàn)證（肝，胰島胰腺已開始合作實(shí)驗(yàn)室建系共同驗(yàn)證）
需細(xì)胞活性更高，建系目的，類器官（先建系，在規(guī)模培養(yǎng)，先二維，在三維成球）同道中人，共享提高組織到細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)量，無外力（化學(xué)、機(jī)械）影響，合作實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，也可通過類似問題，驗(yàn)證細(xì)工方案可行性，統(tǒng)一理念重要。
提升種子庫質(zhì)量簡(jiǎn)易方法(適合國內(nèi)建系增殖速度與質(zhì)量提升，無難點(diǎn)，附件圖新手第二遍成功），單克隆，慢培養(yǎng)（精篩，促篩）都是簡(jiǎn)單可行方案，珍貴株推薦細(xì)工凍存復(fù)蘇，優(yōu)化胰酶等試劑與方法，各類難點(diǎn)痛點(diǎn)都可預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
20250123
刻石見真身，理枝寒梅翹
十日噬斑成功案例一月后，14日的噬斑圖（這兩項(xiàng)都是工業(yè)用戶案例）。原代，難轉(zhuǎn)染細(xì)胞，病毒感染建系新解方法思考討論。正常細(xì)胞原代，系，免疫類，難轉(zhuǎn)染統(tǒng)一特性，免疫保護(hù)，雖然主流公司這方面轉(zhuǎn)染試劑生產(chǎn)公司已成熟，國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室拿到原理核心，理解核心，應(yīng)該還得幾年后，細(xì)工在難轉(zhuǎn)染試劑，細(xì)胞方面一只在統(tǒng)計(jì)相關(guān)問題及研發(fā)自有技術(shù)，也暫時(shí)在高滴度病毒上，原代、系在維持培養(yǎng)這兩項(xiàng)上下些功夫，兩個(gè)噬斑案例，給原代建系目的用戶做個(gè)技術(shù)備份組，全病毒液組分離出單病毒，多一份參考。原代，免疫類難轉(zhuǎn)染給出一組超長時(shí)間維持培養(yǎng)，增加蛋白與細(xì)胞間維持培養(yǎng)互作用，感染后的上清產(chǎn)物，在進(jìn)行科研研究或生產(chǎn)上游開發(fā)做一份技術(shù)儲(chǔ)備。附件時(shí)14日噬斑及對(duì)照組圖片。
合作海外技術(shù)人員，有興趣參與的可兼職我司銷售或技術(shù)支持，預(yù)實(shí)驗(yàn)先行（實(shí)驗(yàn)中問題可討論），可將資料翻譯成英文，細(xì)工生物是國內(nèi)技術(shù)研發(fā)型公司，在國內(nèi)各類細(xì)胞培養(yǎng)中問題統(tǒng)計(jì)，十幾年心得是，海量問題恰恰比國外公司多一層對(duì)問題的理解與更多的技術(shù)儲(chǔ)備，也是我司提出自動(dòng)化培養(yǎng)中-冗余試劑設(shè)計(jì)對(duì)抗不問題性，在自動(dòng)化培養(yǎng)中，試劑與技術(shù)部份深耕。
細(xì)工通用培養(yǎng)基已開始驗(yàn)證，兩種以上細(xì)胞，實(shí)體瘤+免疫細(xì)胞共培養(yǎng)更多數(shù)據(jù)可討論培養(yǎng)中問題。
十四日噬斑
十日噬斑