為提高NIPT檢測結(jié)果準(zhǔn)確率，助力NIPT檢測產(chǎn)品的研發(fā)和檢測流程的質(zhì)量控制，菁良基因無創(chuàng)產(chǎn)前檢測參考品全面升級(jí)！
質(zhì)控全升級(jí)
室內(nèi)質(zhì)量控制，評(píng)估實(shí)驗(yàn)及分析流程的穩(wěn)定性
試劑盒陰陽性參考品 / 質(zhì)控品
方法學(xué)比較
全流程質(zhì)控
產(chǎn)品以人源血漿為基質(zhì)，模擬真實(shí)臨床樣本，可從提取步驟開始質(zhì)控NIPT全流程
適配多種測序平臺(tái)
產(chǎn)品適用于全基因組（MPS）方法學(xué)，適用平臺(tái)包括邊合成邊測序法、納米球測序法和半導(dǎo)體測序法
產(chǎn)品性能驗(yàn)證
產(chǎn)品覆蓋臨床常見染色體異常，CNV大小覆蓋2-30Mb，適用于NIPT流程的性能驗(yàn)證
精確定量
通過控制片段化DNA的摻入設(shè)置胎兒比例，產(chǎn)品通過NGS質(zhì)檢染色體異常位置和CNV大小，并定量胎兒濃度
應(yīng)用范圍
定制能力升級(jí)
菁良基因NIPT參考品可進(jìn)行常見染色體異常類型的定制：
三種常見染色體（21/13/18）的非整倍體
兩種罕見（9/15）的非整倍體
三種性染色體（45,XO/47,XXY/47,XYY）的非整倍體
臨床常見的CNV 類型（22q11 缺失、1p36 缺失和 15q 缺失等）
NIPT參考品采用人源細(xì)胞系來源的gDNA作為原料，通過片段化后摻入人源血漿中，模擬真實(shí)臨床樣本，可監(jiān)控?zé)o創(chuàng)產(chǎn)前檢測試劑盒的樣本提取、文庫制備和上機(jī)測序的過程質(zhì)控 。適用于全基因組方法的孕婦外周血游離DNA檢測。
個(gè)性化定制內(nèi)容