專家講壇 | 威斯騰生物聯(lián)合中國抗癌協(xié)會腫瘤代謝專委會網(wǎng)絡(luò)學(xué)術(shù)沙龍系列講座第三十七講
去年，為了配合疫情防控的要求，同時滿足學(xué)術(shù)交流的需求，威斯騰生物聯(lián)合中國抗癌協(xié)會腫瘤代謝專委會以線上學(xué)術(shù)報告代替線下活動，每周進(jìn)行一次專題講座，為大家?guī)砹瞬灰粯拥膶W(xué)術(shù)盛宴。應(yīng)廣大粉絲的強(qiáng)烈要求，我們的學(xué)術(shù)沙龍又和大家見面啦！
中國抗癌協(xié)會腫瘤代謝專委會是在王紅陽院士主發(fā)起下籌備成立的，主要聚焦腫瘤代謝特征性改變的理論基礎(chǔ)及其對腫瘤發(fā)生發(fā)展、疾病演化、腫瘤免疫微環(huán)境形成的機(jī)制研究，與腫瘤代謝對腫瘤精準(zhǔn)診治和治療轉(zhuǎn)歸的影響等，將搭建腫瘤代謝學(xué)科的專門平臺，引領(lǐng)和帶動腫瘤代謝研究水平的提升和學(xué)科發(fā)展，提升國內(nèi)在相關(guān)研究領(lǐng)域的整體水平與國際地位，推動相關(guān)研究人員的學(xué)術(shù)交流和自主創(chuàng)新。中國抗癌協(xié)會腫瘤代謝專業(yè)委員會是一個跨專業(yè)、多學(xué)科協(xié)作的專科領(lǐng)域，涉及到生物化學(xué)、分子生物學(xué)、病理生理學(xué)、免疫學(xué)、生物信息學(xué)、分子影像與功能像學(xué)、輻射生物學(xué)、生物能學(xué)和臨床腫瘤學(xué)等多個學(xué)科。
此次網(wǎng)絡(luò)學(xué)術(shù)沙龍系列講座由威斯騰生物聯(lián)合中國抗癌協(xié)會腫瘤代謝專委會主辦，第一講已于2020年6月14日開講，精彩不可錯過，今天我們?yōu)榇蠹曳窒硗跪v生物聯(lián)合中國抗癌協(xié)會腫瘤代謝專委會網(wǎng)絡(luò)學(xué)術(shù)沙龍系列講座的第37講，本次講座由來自安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院王華教授向大家分享的《SIRT1與酒精相關(guān)性肝病》，一起來回顧吧。
病理學(xué)上，酒精性脂肪性肝炎（ASH）表現(xiàn)為脂肪變性、肝細(xì)胞氣球樣變性和多形核中性粒細(xì)胞的炎癥浸潤共同存在，常伴有肝纖維化。王教授研究團(tuán)隊通過構(gòu)建酒精肝損傷動物模型，模擬人類酒精性肝炎急性發(fā)作，發(fā)現(xiàn)脂肪變性明顯、炎癥增加、中性粒細(xì)胞增加。為了模擬人類長時間飲酒導(dǎo)致的肝損傷以及肝纖維化，研究人員構(gòu)建了慢性酒精性肝炎模型，發(fā)現(xiàn)脂肪變性明顯，炎癥更加彌散，中性粒細(xì)胞浸潤范圍也更廣。其中，年輕小鼠肝臟無明顯纖維化，而中老年小鼠發(fā)生明顯酒精性纖維化。
眾多文獻(xiàn)顯示衰老伴隨著許多細(xì)胞功能的改變，影響機(jī)體的穩(wěn)態(tài)，導(dǎo)致肝功能改變，但具體機(jī)制尚不清楚。王教授研究團(tuán)隊利用急性模型與慢性模型進(jìn)行試驗，比較兩個模型中小鼠肝損傷、肝纖維化程度有無差別，并通過進(jìn)一步研究得出結(jié)論：衰老能夠促進(jìn)小鼠肝損傷、肝纖維化，并抑制損傷修復(fù)。 |
為了進(jìn)一步探究其機(jī)制，研究人員對衰老過程中非常著名的基因——SIRT1進(jìn)行了研究實驗。SIRT1在肝臟組織中具有代謝調(diào)節(jié)作用，能夠調(diào)節(jié)很多的脂代謝過程，而肝臟SIRT1敲除可以提高脂變。SIRT1在非酒精性脂肪肝中能夠增加脂質(zhì)合成，降低脂肪酸氧化，促進(jìn)炎癥。研究團(tuán)隊通過實驗發(fā)現(xiàn)過表達(dá)SIRT1對肝損傷有保護(hù)作用，并且在體外肝臟星狀細(xì)胞（HSC）中能夠抗纖維化，而且中老年小鼠對酒精性肝損傷更敏感，恢復(fù)肝臟SIRT1表達(dá)可減輕急性肝損傷和纖維化反應(yīng)。
第38次的分享將在7月11日早上9:00--11:30進(jìn)行，海軍軍醫(yī)大學(xué)國家肝癌科學(xué)中心/上海東方肝膽外科醫(yī)院楊文研究員將向大家分享《NAD+代謝與腫瘤免疫調(diào)控》，趕緊關(guān)注起來吧！
