?生產的瑞氏染色液(Wright Staining Solution)是一種用于細胞、血液、骨髓涂片或組織切片等樣品染色的染色液，是血細胞分析最經典和最常用的染色方法之一，可以用于觀察細胞內部結構，識別各種細胞及其異常變化。在細胞學檢查中，除個別情況，瑞氏染色基本可以解決大部分常見病的診斷問題。
瑞氏染色簡單、省時、易于推廣，且染色較清晰，尤其是細胞質及其中顆粒染色較好，但是對于細胞核染色質及核膜的結構不是很清楚，故為彌補其不足，常常將瑞氏染液與吉姆薩染液聯合使用。改良吉姆薩染色液、吉姆薩染色液和瑞氏染色液三種染色液的比較如下：
| 產品名稱 | 改良吉姆薩染色液(20X) | 吉姆薩染色液(10X) | 瑞氏染色液 |
| 產品編號 | C0131 | C0133 | C0135 |
| 主要成分 | 天青B、天青II-伊紅、亞甲基藍 | 天青II和伊紅 | 亞甲基藍和伊紅 |
| 細胞質顏色 | 粉紅色或藍色 | 粉紅色或藍色 | 粉紅色或藍色 |
| 細胞核顏色 | 紫紅色或藍紫色 | 紫紅色或藍紫色 | 紫紅色 |
| 特點 | 將吉姆薩染色和瑞氏染色結合起來，彌補了兩者各自的缺點 | 對細胞質著色力較強，但細胞核著色較深，細胞核結構顯示不佳 | 細胞質及其中顆粒染色較好，但細胞核染色質及核膜的結構不是很清晰 |
| 用途 | 主要用于細胞、血液、骨髓涂片或組織切片的染色 | 主要用于染色體顯帶、寄生蟲和血細胞的染色 | 主要用于血細胞的染色 |
瑞氏染色液的主要成分是堿性染料亞甲基藍(methylene blue)和酸性染料伊紅(eosin)。亞甲基藍是堿性染料(陽離子染料)，生色基團包括偶氮基(-N＝N-)等；伊紅是酸性染料(陰離子染料)，是以氧雜蒽和醌式苯環作為生色基團，以羧基(-COOH)為助色基團的染料。染色原理是基于在酸性染料中具有染色作用的陰離子和細胞內的堿性物質相結合，而堿性染料中具有染色作用的陽離子和細胞內的酸性物質相結合。各類成分由于自身特性與瑞氏染色液中不同物質結合呈現不同顏色從而得以區分。在對紅細胞染色時，原始紅細胞、早幼紅細胞胞質、核仁含較多酸性物質，被染成較濃厚的藍色；中幼紅細胞既含酸性物質，又含堿性物質，被染成紅藍色或灰紅色；完全成熟的紅細胞，酸性物質徹底消失后，被染成粉紅色。對于白細胞染色時，嗜酸性粒細胞胞質等呈堿性，與酸性染料伊紅結合后，被染成粉紅色；細胞核蛋白、淋巴細胞胞質、單核細胞胞質、嗜堿性粒細胞胞質等呈酸性，與堿性染料亞甲基藍結合后，被染成藍紫色或紫紅色；中性粒細胞胞質呈中性，與伊紅和亞甲基藍均可結合，被染成淡紫紅色。血細胞在本染色液染色后的細胞質顏色見下表：
| 血細胞類型 | 細胞質顏色 |
| 成熟紅細胞(Mature red blood cells) | 粉紅色 |
| 嗜酸性粒細胞(Eosinophils) | 粉紅色 |
| 嗜堿性粒細胞(Basophils) | 藍紫色 |
| 中性粒細胞(Neutrophils) | 淡紫紅色 |
| 單核細胞(Monocytes)、淋巴細胞(Lymphocytes) | 藍紫色或紫紅色 |
本產品染色效果好、染色力強、著色清晰。本產品用于HeLa細胞的染色效果參考圖1。
圖1.瑞氏染色液用于HeLa細胞染色的效果圖。如圖所示，瑞氏染色液染色后HeLa細胞的細胞質呈現藍紫色，細胞核呈現紫紅色。
注：實際實驗結果可能會因樣品及實驗條件的不同而存在差異，本圖僅供參考。
按照每樣使用1ml本染色液，本試劑盒的100ml和500ml包裝分別可以檢測100個和500個樣品。如果每樣使用0.2ml本染色液，本試劑盒的100ml和500ml包裝分別可以檢測500個和2500個樣品。
包裝清單：
| 產品編號 | 產品名稱 | 包裝 |
| C0135-100ml | 瑞氏染色液 | 100ml |
| C0135-500ml | 瑞氏染色液 | 500ml |
| — | 說明書 | 1份 |
保存條件：
室溫避光保存，至少兩年有效。
注意事項：
血液涂片或骨髓涂片應厚薄均勻，以免影響染色和拍照。
染色過深可用流水沖洗或浸泡，也可用乙醇適當脫色。
須自備PBS，推薦使用PBS (C0221A)或PBS (10X) (ST476)。
瑞氏染色液對人體有毒，且易燃。操作時請特別小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。
本產品僅限于專業人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明：
a.對于石蠟切片：
二甲苯中脫蠟5-10分鐘。
換用新鮮的二甲苯，再脫蠟5-10分鐘。
無水乙醇5分鐘。
90%乙醇2分鐘。
80%乙醇2分鐘。
70%乙醇2分鐘。
b.對于冰凍切片：
蒸餾水洗滌2分鐘。
c.對于血液或骨髓涂片：
按照常規方法制作血涂片或骨髓涂片，自然晾干。
70%乙醇固定10分鐘。
d.對于培養細胞：
加入70%的乙醇固定10分鐘。
2.瑞氏染色
a.切片或涂片樣品加入適量瑞氏染色液染色3分鐘，然后加入等量PBS，輕輕晃動玻片，與瑞氏染色液混勻，靜置5分鐘。注：如果染色過深或過淺應調整染色時間。
注：如果染色過深或過淺應調整染色時間。
b.用蒸餾水從一側充分洗滌，干燥后即可在顯微鏡下觀察和拍照。?