mRNA藥物市場(chǎng)規(guī)模如今已達(dá)到幾十上百億美元，但此前的幾十年mRNA研究也曾一度停滯不前。科學(xué)家們計(jì)劃用mRNA對(duì)抗疾病的工作無法獲得政府和公司的支持與撥款。研究人員明白，mRNA是人體數(shù)萬億個(gè)細(xì)胞合成蛋白質(zhì)的指導(dǎo)方針，但要將科學(xué)理論轉(zhuǎn)化為現(xiàn)實(shí)的應(yīng)用，這比許多人想象的要困難得多。
疫情之下，mRNA技術(shù)基于在研發(fā)時(shí)間上的巨大優(yōu)勢(shì)以及疾病防治的有效性，尤其是在新冠疫苗開發(fā)方面的成功，讓人們對(duì)mRNA療法的開發(fā)充滿了興趣。mRNA療法不僅適用于傳染性疾病，還可應(yīng)用于腫瘤、慢性病、罕見病等多個(gè)領(lǐng)域，并且可做到單抗、細(xì)胞治療和基因治療在內(nèi)的技術(shù)覆蓋，具有較大發(fā)展?jié)摿拖胂罂臻g。
目前，國(guó)內(nèi)外mRNA研發(fā)的賽道上早已擠滿了競(jìng)爭(zhēng)者。國(guó)際市場(chǎng)在Moderna、BioNTech和CureVac三巨頭的帶領(lǐng)下風(fēng)起云涌，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，多家本土公司也在積極布局，涉獵mRNA療法藥物及疫苗研發(fā)。
mRNA的生產(chǎn)
mRNA的生產(chǎn)是通過體外轉(zhuǎn)錄（IVT）以及“加帽、加尾”等修飾來完成的。體外轉(zhuǎn)錄mRNA是用高效的RNA聚合酶（SP6、T7或T3），以線性化DNA為模板在體外轉(zhuǎn)錄合成的。主要過程是利用含有T7啟動(dòng)子（TAATACGACTCACTATAGGG）或SP6啟動(dòng)子（ATTTAGGTGACACTATAG）序列的DNA為模板，在含有T7或SP6 RNA聚合酶的條件下，以NTP為底物合成與模板DNA中一條鏈互補(bǔ)的mRNA，簡(jiǎn)單快速獲得大量的mRNA分子，并在5‵端加上帽子結(jié)構(gòu)和3‵端加ployA尾，以加強(qiáng)mRNA的穩(wěn)定性。
從理論上來說，mRNA的生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，不需要細(xì)胞培養(yǎng)或動(dòng)物源基質(zhì)、合成速度快、成本低，大型藥企要搭建一條mRNA生產(chǎn)線從工藝上來說并不難。但實(shí)際生產(chǎn)中仍然會(huì)被多個(gè)技術(shù)難點(diǎn)和原料供應(yīng)影響，在體外合成RNA中，如何獲得轉(zhuǎn)錄模板？如何將轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的產(chǎn)率達(dá)到最優(yōu)？如何保障原料的穩(wěn)定性以及批間一致性？......
SP6 RNA聚合酶：
SP6 RNA聚合酶是一種特異識(shí)別SP6啟動(dòng)子序列(5‵-ATTTAGGTGACACTATAG+1AA-3‵)的DNA依賴的RNA聚合酶。SP6 RNA Polymerase可催化SP6啟動(dòng)子下游單鏈或雙鏈DNA模板的NTP摻入，合成與SP6啟動(dòng)子下游DNA模板互補(bǔ)的RNA。
SP6 RNA聚合酶，產(chǎn)品應(yīng)用領(lǐng)域：
? 制備RNA疫苗和藥物；
? 合成用于體外翻譯的RNA；
? 制備放射性標(biāo)記的RNA探針；
? 合成用于表達(dá)調(diào)控實(shí)驗(yàn)研究的反義RNA；
? 合成包括mRNA、siRNA、gRNA等各類RNA前體；
? 以(Cap analog)為引物合成Capped mRNA。
SP6 RNA聚合酶，產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：
優(yōu)勢(shì)一：高活性、高純度、無蛋白酶；
優(yōu)勢(shì)二：高特異識(shí)別SP6啟動(dòng)子；
優(yōu)勢(shì)三：更高的轉(zhuǎn)錄活性；
優(yōu)勢(shì)四：更低的非特異性擴(kuò)增；
優(yōu)勢(shì)五：嚴(yán)格的質(zhì)量控制；
優(yōu)勢(shì)六：符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)體系。
SP6 RNA Polymerase轉(zhuǎn)錄活性測(cè)定：
與進(jìn)口對(duì)照試劑相比，同立海源SP6 RNA 聚合酶的轉(zhuǎn)錄活性更優(yōu)
GMP級(jí) SP6 RNA 聚合酶 免費(fèi)申請(qǐng)?jiān)囉醚b
1、試用產(chǎn)品信息：
中文名稱：SP6 RNA 聚合酶
英文名稱：SP6 RNA Polymerase
產(chǎn)品貨號(hào)：GMP-TLR001-2000
試用規(guī)格：2000U
2、時(shí)間：即日起-2021年9月30日；
3、試用活動(dòng)對(duì)象僅針對(duì)終端用戶有效；
4、申請(qǐng)要求：申請(qǐng)信息完整，能夠近期開展實(shí)驗(yàn)；
5、其他說明：試用結(jié)束后，反饋試用結(jié)果；
6、本次活動(dòng)最終解釋權(quán)歸北京同立海源生物科技有限公司。
7、掃描下方二維碼，填寫申請(qǐng)信息表，我們會(huì)及時(shí)審核您的試用需求。
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關(guān)于同立海源生物
北京同立海源生物科技有限公司，專注細(xì)胞治療和基因治療上游GMP級(jí)原料開發(fā)，致力于為生命科學(xué)提供可靠的產(chǎn)品與服務(wù)。創(chuàng)業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)主要來自軍科院和中科院，產(chǎn)品涉及真核重組蛋白、免疫細(xì)胞和干細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒、藥物靶點(diǎn)蛋白、工具酶和IVD體外診斷原料。為生物制藥、細(xì)胞治療研究、細(xì)胞儲(chǔ)存、IVD體外診斷等多領(lǐng)域的客戶提供產(chǎn)品與服務(wù)。
公司建有5000㎡符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的萬級(jí)潔凈車間，包括真核重組蛋白研發(fā)平臺(tái)、中試生產(chǎn)平臺(tái)、細(xì)胞治療技術(shù)開發(fā)平臺(tái)，具備醫(yī)療器械體外診斷試劑環(huán)評(píng)及生產(chǎn)資質(zhì)，通過ISO13485和ISO9001雙認(rèn)證，擁有NK細(xì)胞制備技術(shù)**（**號(hào)為：ZL201610798224.0，授權(quán)公告號(hào)：CN 106434554 B） ，部分產(chǎn)品已獲美國(guó)FDA DMF備案（AMMS?NK試劑盒套裝，備案號(hào)：035588；AMMS?NK試劑盒套裝，備案號(hào)：035589）。
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