開啟醫(yī)藥領(lǐng)域全新合作模式,共創(chuàng)生物行業(yè)不朽輝煌未來 ——高圣醫(yī)藥、威斯騰生物、高創(chuàng)匯走進四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·藥物非臨床安全評價中心-商家動態(tài)-資訊-生物在線

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開啟醫(yī)藥領(lǐng)域全新合作模式,共創(chuàng)生物行業(yè)不朽輝煌未來 ——高圣醫(yī)藥、威斯騰生物、高創(chuàng)匯走進四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·藥物非臨床安全評價中心

作者:威斯騰生物 2016-04-11T11:35 (訪問量:3506)

開啟醫(yī)藥領(lǐng)域全新合作模式,共創(chuàng)生物行業(yè)不朽輝煌未來

——高圣醫(yī)藥、威斯騰生物、高創(chuàng)匯走進四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·藥物非臨床安全評價中心

? ? ? ? ?眉山經(jīng)濟開發(fā)區(qū)新區(qū)“西部藥谷”之行圓滿結(jié)束之后,4月7日,在曾代文主任的盛情邀請下,高圣醫(yī)藥、威斯騰生物、高創(chuàng)匯走進了“四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·藥物非臨床安全評價中心”。曾主任表示,希望在模式動物、臨床前實驗、實驗動物、靈長類動物實驗和臨床試驗等方面和我們進行合作,為生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展貢獻力量。

? ? ? ? 我們深知非臨床安全性研究的地位和價值是通過分階段支持臨床試驗這一最終目的得以實現(xiàn)。任何藥物的非臨床安全性研究策略、試驗設(shè)計和結(jié)果評價等基本要點都應(yīng)在把握藥物研發(fā)一般規(guī)律基礎(chǔ)上依據(jù)適應(yīng)癥性質(zhì)、臨床開發(fā)階段或臨床試驗方案、藥物特點、法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則要求等綜合考慮,并以支持其臨床試驗方案合理控制受試者的安全為風險目標。

? ? ? ? 作為一家集生物分子靶向國際原研創(chuàng)新藥研發(fā)、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)孵化、科研技術(shù)轉(zhuǎn)移、科研成果轉(zhuǎn)化、臨床前實驗、臨床實驗、體外分子診斷、石墨烯納米新型材料研究于一體的生物醫(yī)藥高科技公司,高圣醫(yī)藥一直以來都十分明確地知道藥物的非臨床安全性評價的重要性,此次受邀參觀“四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·藥物非臨床安全評價中心”更是堅定了我們一向推崇的藥物研發(fā)須安全第一的理念。我們愿同所有生物醫(yī)藥人一道努力,為藥物研發(fā)生產(chǎn)線的安全把關(guān),一同譜寫生物醫(yī)藥輝煌的未來!

(本文章轉(zhuǎn)自威斯騰生物官方網(wǎng)站)

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