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自主研發(fā)|原核重組蛋白-干擾素
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背景介紹
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干擾素(Interferon, IFN)最初是因發(fā)現(xiàn)病毒感染的細(xì)胞能產(chǎn)生一種物質(zhì)可干擾另一種病毒的感染和復(fù)制，而將該物質(zhì)命名為干擾素。在通常情況下，病毒感染的細(xì)胞會釋放干擾素，使周圍的細(xì)胞提高其抗病毒防御能力。根據(jù)來源和結(jié)構(gòu)，干擾素可分為五種，生物學(xué)活性基本相同，都具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)等作用。
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產(chǎn)品信息
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產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品貨號 |
英文全稱 |
Recombinant Human IFNG Protein |
Interferon,? Gamma |
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研發(fā)工藝
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重組蛋白產(chǎn)品采用原核表達(dá)系統(tǒng)，通過基因克隆技術(shù)將外源目的基因，通過構(gòu)建表達(dá)載體并導(dǎo)入表達(dá)菌株的方法，使其在特定原核生物或細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。主要實(shí)驗(yàn)技術(shù)包括：
●?外源基因的獲取：組織、細(xì)胞RNA提取，cDNA文庫構(gòu)建，PCR擴(kuò)增技術(shù)
●?外源基因的轉(zhuǎn)入：酶切實(shí)驗(yàn)，重組載體構(gòu)建，細(xì)胞感受態(tài)制作、轉(zhuǎn)化及培養(yǎng)
●?獲取陽性轉(zhuǎn)化子：質(zhì)粒提取，菌液PCR驗(yàn)證及序列測序分析
●?誘導(dǎo)表達(dá)：IPTG誘導(dǎo)目的蛋白表達(dá)，SDS-PAGE電泳檢測，擴(kuò)大培養(yǎng)
●?純化及鑒定分析：親和層析純化，BSA法濃度鑒定
最終蛋白產(chǎn)品采用真空冷凍干燥技術(shù)，進(jìn)行凍干及超低溫保存。
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SDS-PAGE鑒定
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Recombinant human IFNG protein
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