細(xì)胞粘附：各種常規(guī)粘附劑與細(xì)工產(chǎn)品差別。優(yōu)勢討論，細(xì)工促貼壁工業(yè)案例多，案例細(xì)胞成熟。技術(shù)儲(chǔ)備足。
粘著斑
微重力會(huì)改變各種細(xì)胞類型的基因表達(dá)模式
肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架和微管網(wǎng)絡(luò)協(xié)調(diào)（Okumura等人，2006）
微重力條件下，細(xì)胞的機(jī)械卸載改變了生理學(xué)和病理生理學(xué)之間的平衡，加速了某些疾病狀態(tài)的進(jìn)展和發(fā)展
通過硬化蛋白途徑增加骨量的合成代謝劑（Scheiber等人，2019 年）
巨噬-炎癥，軟骨細(xì)胞-骨關(guān)節(jié)研究，炎癥與微重力與傳統(tǒng)研究種變化差別
微重力誘導(dǎo)的免疫細(xì)胞和癌細(xì)胞的細(xì)胞骨架調(diào)節(jié)-通用培養(yǎng)基
在微重力條件下石頭的形成速度會(huì)加速（Pavlakou et al.， 2018）
微重力環(huán)境后發(fā)生的最明顯的細(xì)胞變化是細(xì)胞形狀、大小、體積和粘附特性的改變（Buken等人，2019 年;Dietz等人，2019 年;Thiel et al.， 2019b）
骨質(zhì)疏松癥可能需要幾十年才能發(fā)展，但這種疾病可以在較短的時(shí)間尺度上在微重力下建模（Pajevic 等人，2013 年）
可作為合成代謝劑 通過硬化蛋白途徑增加骨量的合成代謝劑（Scheiber等人，2019 年）
其中機(jī)械卸載增加硬化蛋白表達(dá)以促進(jìn)骨吸收并導(dǎo)致骨密度損失（Robling et al.， 2008）
模擬微重力環(huán)境中長期培養(yǎng)甲狀腺細(xì)胞（Kopp等人，2015 年;Krüger等人，2019a）
蛋白多糖水平降低與 ECM 相關(guān)基因和蛋白質(zhì)的增強(qiáng)調(diào)節(jié)相結(jié)合，有助于防止骨關(guān)節(jié)炎變化，包括 I、II 和 X 型膠原蛋白、β1整合素、波形蛋白和硫酸軟骨細(xì)胞
微重力蛋白質(zhì)晶體開發(fā)階段
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