專家講壇 | 威斯騰生物聯(lián)合中國抗癌協(xié)會(huì)腫瘤代謝專委會(huì)網(wǎng)絡(luò)學(xué)術(shù)沙龍系列講座第四十二講
去年,為了配合疫情防控的要求,同時(shí)滿足學(xué)術(shù)交流的需求,威斯騰生物聯(lián)合中國抗癌協(xié)會(huì)腫瘤代謝專委會(huì)以線上學(xué)術(shù)報(bào)告代替線下活動(dòng),每周進(jìn)行一次專題講座,為大家?guī)砹瞬灰粯拥膶W(xué)術(shù)盛宴。應(yīng)廣大粉絲的強(qiáng)烈要求,我們的學(xué)術(shù)沙龍又和大家見面啦!

中國抗癌協(xié)會(huì)腫瘤代謝專委會(huì)是在王紅陽院士主發(fā)起下籌備成立的,主要聚焦腫瘤代謝特征性改變的理論基礎(chǔ)及其對腫瘤發(fā)生發(fā)展、疾病演化、腫瘤免疫微環(huán)境形成的機(jī)制研究,與腫瘤代謝對腫瘤精準(zhǔn)診治和治療轉(zhuǎn)歸的影響等,將搭建腫瘤代謝學(xué)科的專門平臺,引領(lǐng)和帶動(dòng)腫瘤代謝研究水平的提升和學(xué)科發(fā)展,提升國內(nèi)在相關(guān)研究領(lǐng)域的整體水平與國際地位,推動(dòng)相關(guān)研究人員的學(xué)術(shù)交流和自主創(chuàng)新。中國抗癌協(xié)會(huì)腫瘤代謝專業(yè)委員會(huì)是一個(gè)跨專業(yè)、多學(xué)科協(xié)作的專科領(lǐng)域,涉及到生物化學(xué)、分子生物學(xué)、病理生理學(xué)、免疫學(xué)、生物信息學(xué)、分子影像與功能像學(xué)、輻射生物學(xué)、生物能學(xué)和臨床腫瘤學(xué)等多個(gè)學(xué)科。
此次網(wǎng)絡(luò)學(xué)術(shù)沙龍系列講座由威斯騰生物聯(lián)合中國抗癌協(xié)會(huì)腫瘤代謝專委會(huì)主辦,第一講已于2020年6月14日開講,精彩不可錯(cuò)過,今天我們?yōu)榇蠹曳窒硗跪v生物聯(lián)合中國抗癌協(xié)會(huì)腫瘤代謝專委會(huì)網(wǎng)絡(luò)學(xué)術(shù)沙龍系列講座的第42講,本次講座由鄭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究中心劉康棟教授將向大家分享《靶向營養(yǎng)代謝開展癌癥化學(xué)預(yù)防》,一起來回顧吧。
近年來,癌癥的發(fā)病率和死亡率一直在增加,但通過精準(zhǔn)治療與免疫治療,癌癥患者五年生存率大幅度提高。即使如此,癌癥預(yù)防依舊是解決腫瘤發(fā)生問題和提高五年生存率重要的途徑。劉康棟教授在本次講座上向我們介紹了癌癥預(yù)防的一個(gè)新途徑——靶向營養(yǎng)代謝中的癌癥化學(xué)預(yù)防。

以往的研究把癌癥預(yù)防分為一級病因預(yù)防,比如增強(qiáng)致癌物代謝解毒、增強(qiáng)DNA修復(fù);二級臨床前預(yù)防,如減輕炎癥反應(yīng)、抑制細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡以及三級臨床預(yù)防,比如抑制癌癥轉(zhuǎn)移、防止耐藥發(fā)生。而癌癥的化學(xué)預(yù)防是采用天然獲人工合成的化學(xué)物質(zhì)來抑制、逆轉(zhuǎn)和預(yù)防癌癥的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)。
開展癌癥的化學(xué)預(yù)防,首先要了解癌癥的特征,腫瘤的代謝特征大概可分為原癌基因、抑癌基因的調(diào)控導(dǎo)致的營養(yǎng)代謝失調(diào)、細(xì)胞內(nèi)代謝方式的改變以及代謝改變引起的細(xì)胞行為與功能的改變?nèi)齻€(gè)方面,針對這些代謝的改變,研究人員在化學(xué)預(yù)防前期的工作中,利用他汀類藥物進(jìn)行干預(yù),發(fā)現(xiàn)在食管癌中具有良好的化學(xué)預(yù)防作用,能夠抑制食管上皮細(xì)胞的癌變,同時(shí)還能抑制癌細(xì)胞的增殖。
STAT3信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路既可以促進(jìn)脂肪酸β的氧化,維持腫瘤細(xì)胞自我增殖與化療抵抗,還可以促進(jìn)糖類的攝取,促進(jìn)細(xì)胞增殖。劉教授向我們介紹了中藥提取物杠柳疳元靶向STAT3從而抑制食管癌(ESCC)的增殖。
研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)杠柳疳元強(qiáng)烈抑制了STAT 3在Tyr 705的磷酸化,對接模型和拉下實(shí)驗(yàn)表明,杠柳疳元直接與STAT 3特異性結(jié)合,從而抑制了隨后的二聚、核導(dǎo)入和轉(zhuǎn)錄活性。此外,STAT 3基因敲除細(xì)胞系對杠柳疳元不敏感,而STAT 3高表達(dá)細(xì)胞對杠柳疳元更敏感,說明STAT 3是杠柳疳元的靶點(diǎn)。腹腔注射杠柳疳元對來源于ESCC患者的異種移植模型具有治療作用,顯著降低了STAT 3的磷酸化和STAT 3介導(dǎo)的下游基因的表達(dá)水平。因此,研究表明,杠柳疳元作為一種新的STAT 3抑制劑,在體外和體內(nèi)均能抑制ESCC的生長,為其在ESCC治療和預(yù)防中的潛在應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。
第43次的分享將在8月15日早上9:00--11:30進(jìn)行,華中科技大學(xué)張佩景教授將向大家分享《泛素化修飾與腫瘤耐藥的機(jī)制研究》,趕緊關(guān)注起來吧!

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