威斯騰生物聯(lián)合中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤代謝專委會(huì)網(wǎng)絡(luò)學(xué)術(shù)沙龍系列講座第十七講
為了配合疫情防控的要求，同時(shí)滿足學(xué)術(shù)交流的需求，威斯騰生物聯(lián)合中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤代謝專委會(huì)，以線上學(xué)術(shù)報(bào)告代替線下活動(dòng)，每周一次專題講座，為大家?guī)?lái)不一樣的學(xué)術(shù)盛宴！
中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤代謝專委會(huì)是在王紅陽(yáng)院士主發(fā)起下籌備成立的，主要聚焦腫瘤代謝特征性改變的理論基礎(chǔ)及其對(duì)腫瘤發(fā)生發(fā)展、疾病演化、腫瘤免疫微環(huán)境形成的機(jī)制研究，與腫瘤代謝對(duì)腫瘤精準(zhǔn)診治和治療轉(zhuǎn)歸的影響等，將搭建腫瘤代謝學(xué)科的專門(mén)平臺(tái)，引領(lǐng)和帶動(dòng)腫瘤代謝研究水平的提升和學(xué)科發(fā)展，提升國(guó)內(nèi)在相關(guān)研究領(lǐng)域的整體水平與國(guó)際地位，推動(dòng)相關(guān)研究人員的學(xué)術(shù)交流和自主創(chuàng)新。中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤代謝專業(yè)委員會(huì)是一個(gè)跨專業(yè)、多學(xué)科協(xié)作的專科領(lǐng)域，涉及到生物化學(xué)、分子生物學(xué)、病理生理學(xué)、免疫學(xué)、生物信息學(xué)、分子影像與功能像學(xué)、輻射生物學(xué)、生物能學(xué)和臨床腫瘤學(xué)等多個(gè)學(xué)科。
此次網(wǎng)絡(luò)學(xué)術(shù)沙龍系列講座由威斯騰生物聯(lián)合中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤代謝專委會(huì)主辦，第一講已于6月14日開(kāi)講，今天為大家分享的是10月11日的《肝癌代謝靶點(diǎn)》，由來(lái)自四川大學(xué)華西醫(yī)院生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室傅湘輝教授向大家分享。
傅湘輝 ，華西醫(yī)院代謝研究中心代謝與疾病分中心主任，代謝與疾病研究室主任，四川大學(xué)生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室教授。Molecular Therapy-Nucleic Acids（Cell 出版社，IF=7.032），Deputy Editor
國(guó)家自然基金委地區(qū)聯(lián)合基金重點(diǎn)項(xiàng)目、重大研究計(jì)劃、面上項(xiàng)目等評(píng)審專家
國(guó)家科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)際合作項(xiàng)目等評(píng)審專家Hepatology (IF=14.679), Mol Cancer (IF=15.032), J Extracell Vesicles (IF=14.976), Signal Transduct Target Ther (IF=13.493)等 30 多個(gè)國(guó)際 SCI 雜志的特邀審稿專家。針對(duì)代謝性疾病防治形勢(shì)嚴(yán)峻、基礎(chǔ)研究相對(duì)薄弱、原創(chuàng)性治療靶點(diǎn)缺乏等痛點(diǎn)和難點(diǎn)，傅湘輝實(shí)驗(yàn)室以代謝科學(xué)為中心，多年來(lái)緊扣“代謝性疾病靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與轉(zhuǎn)化應(yīng)用”這一科學(xué)問(wèn)題，充分利用整合了多學(xué)科前沿先進(jìn)方法的完整技術(shù)鏈條，主要探究腫瘤和糖尿病、脂肪肝等代謝性疾病的發(fā)病機(jī)制，重點(diǎn)開(kāi)展重要疾病靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)工作，篩選和鑒定創(chuàng)新性強(qiáng)、功能和結(jié)構(gòu)新穎的靶點(diǎn)分子，并開(kāi) 展相關(guān)的藥物研發(fā)工作。
傅湘輝教授重點(diǎn)介紹了團(tuán)隊(duì)對(duì)肝癌代謝靶點(diǎn)MITA1的研究工作。由于目前營(yíng)養(yǎng)缺乏對(duì)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的作用及調(diào)控機(jī)制尚不清楚，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)鏈非編碼RNA（lncRNA）是惡性腫瘤的重要調(diào)節(jié)劑。該研究團(tuán)隊(duì)利用獨(dú)特的細(xì)胞核RNA高通量測(cè)序方法，鑒定出了一批能量應(yīng)激調(diào)控的lncRNA，其中MITA1富含染色質(zhì)。隨后團(tuán)隊(duì)對(duì)MITA1在肝癌轉(zhuǎn)移中的功能和調(diào)控機(jī)理進(jìn)行了重點(diǎn)研究。研究發(fā)現(xiàn)，葡萄糖饑餓使能量代謝感受器LKB1-AMPK激活，促進(jìn)DNA甲基化酶DNMT3B結(jié)合并作用于MITA1第二個(gè)內(nèi)含子的CpG島，提高其DNA甲基化水平，進(jìn)而上調(diào)MITA1表達(dá)。然后，MITA1通過(guò)提高上皮細(xì)胞-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）關(guān)鍵因子SLUG的轉(zhuǎn)錄，促進(jìn)EMT進(jìn)程和HCC轉(zhuǎn)移。該研究揭示了MITA1在營(yíng)養(yǎng)缺乏下由LKB1 / AMPK級(jí)聯(lián)表觀遺傳誘導(dǎo)表達(dá)的新機(jī)制，建立了能量應(yīng)激與肝癌轉(zhuǎn)移的新聯(lián)系，并指出已確定的AMPK-MITA1-Slug作為HCC的潛在治療策略。
第18次的分享將在2020年10月18日早上9:00--11:00進(jìn)行，來(lái)自Texas A&M University 的吳朝棟教授將向大家分享《天然免疫在非酒精性脂肪肝中的作用》，趕緊關(guān)注起來(lái)吧！
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