“RNA類(lèi)明星”的正確集合方式-ceRNA
博奧晶典帶您走進(jìn)
RNA的明星世界~
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RNA家族的眾多成員，
歷來(lái)都是科研工作者熱愛(ài)的研究對(duì)象：
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是不是已經(jīng)眼花繚亂，選擇障礙啦！
不必再猶豫，現(xiàn)在，有一種研究，可以把多種RNA結(jié)合在一起，集RNA于大成，那就是----ceRNA！如果說(shuō)，miRNA，lncRNA，circRNA每一個(gè)都散發(fā)出耀眼的光芒，ceRNA則讓我們看到它們之間的關(guān)聯(lián)和更多的潛力。
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什么是ceRNA？
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ceRNA（competing endogenous RNAs）是一種最新發(fā)現(xiàn)的基于RNA的調(diào)節(jié)機(jī)制，涉及多種RNA分子。發(fā)揮ceRNA作用的，可以是mRNA、假基因、lncRNA、circRNA等等。這些RNA一般具有如下特征：
1）具有MRE，即miRNA反應(yīng)原件；
2）能夠競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合miRNA，最終發(fā)揮抑制miRNA對(duì)靶基因調(diào)控的作用。
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ceRNA 研究現(xiàn)狀
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國(guó)自然ceRNA資助項(xiàng)目，從無(wú)到有，現(xiàn)在正經(jīng)歷著躍式增長(zhǎng)。如同以lncRNA為主題的標(biāo)書(shū)是腫瘤研究的最大贏家，以ceRNA為主題的標(biāo)書(shū)也有相似的趨勢(shì)。
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國(guó)自然資助ceRNA項(xiàng)目數(shù)量
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是不是有老師會(huì)想，今年怎么就沒(méi)想到寫(xiě)ceRNA相關(guān)的本子??？有想法永遠(yuǎn)不會(huì)遲，請(qǐng)抓緊聯(lián)系北京博奧晶典生物有限公司吧（010-69002900），我們?yōu)槟峁┮徽臼絚eRNA檢測(cè)分析服務(wù)，早早準(zhǔn)備好，不要錯(cuò)過(guò)明年的國(guó)自然盛宴！
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以腫瘤為例，近年來(lái)國(guó)內(nèi)外科研工作者發(fā)現(xiàn)，ceRNA介導(dǎo)參與肺癌，胃癌，肝癌，乳腺癌，前列腺癌，結(jié)直腸癌，淋巴瘤，內(nèi)皮細(xì)胞癌，黑色素瘤，膠質(zhì)母細(xì)胞瘤等人類(lèi)腫瘤的發(fā)生發(fā)展（Avencia Sanchez-Mejias and Yvonne Tay，2015）。這些實(shí)體瘤和血液循環(huán)系統(tǒng)惡性腫瘤中的研究均顯示，ceRNA在癌癥發(fā)病機(jī)制中起到了重要的作用，影響了關(guān)鍵致癌基因活抑癌基因的表達(dá)，并且可以作為癌癥治療的潛在靶標(biāo)（Wang Y, et al., 2016）。
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國(guó)內(nèi)ceRNA與癌癥研究正如火如荼得展開(kāi)。早在2014年，寧波大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員對(duì)胃癌中與lncRNA有關(guān)的競(jìng)爭(zhēng)性?xún)?nèi)源RNA展開(kāi)了分析（guo et al., 2014）,首次構(gòu)建了lncRNA-miRNA-mRNA網(wǎng)絡(luò)。隨后，引用頭頸部鱗癌、前列腺癌、甲狀腺乳頭狀癌、垂體促性腺激素腫瘤、卵巢癌、慢性淋巴細(xì)胞白血病等6種癌癥的數(shù)據(jù)對(duì)這一網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行驗(yàn)證，研究結(jié)果揭示了一個(gè)明確的癌相關(guān)的ceRNA網(wǎng)絡(luò)。又如，來(lái)自西南醫(yī)科大學(xué)的研究者（Huang M .et al，2016）及山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院的研究者（Hanbo Wang. et al.，2016）分別對(duì)前列腺癌，中南大學(xué)第三湘雅醫(yī)院的研究者對(duì)結(jié)直腸癌（Wu H. et al., 2017），山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院的研究者對(duì)膀胱癌開(kāi)展了ceRNA分析。
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當(dāng)然，ceRNA研究不僅僅局限于癌癥研究領(lǐng)域，例如，北京博奧晶典生物技術(shù)有限公司支持支持山東大學(xué)苗俊英課題組研究者們采用博奧晶典人類(lèi)長(zhǎng)鏈非編碼RNA芯片v4進(jìn)行了血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡相關(guān)的ceRNA機(jī)制；相關(guān)結(jié)果發(fā)表在2016年的scientific reports上（Lu, et al., 2016）。
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參考文獻(xiàn)：
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[1] Wang Y, et al., The Emerging Function and Mechanism of ceRNAs in Cancer. Trends Genet. 2016 Feb 24;pii:S0168-9525(16)00016-0. doi:10.1016/j.tig.2016.02.001.
[2] Long noncoding RNA associated-competing endogenous RNAs in gastric cancer. Sci Rep. 2014;6088. pii:srep06088. doi:10.1038/srep06088；
[3] Huang M et al., Comprehensive analysis of differentially expressed profiles of lncRNAs and circRNAs with associated co-expression and ceRNA networks in bladder carcinoma. Oncotarget. 2016 May 30;pii:9706. doi:10.18632/oncotarget.
[4] Wu H et al., Comprehensive analysis of differentially expressed profiles of lncRNAs and construction of miR-133b mediated ceRNA network in colorectal cancer. Oncotarget. 2017 Feb 03;pii:15045. doi:10.18632/oncotarget
[5] Hanbo Wang et al., Comprehensive analysis of aberrantly expressed profiles of lncRNAs and miRNAs with associated ceRNA network in muscle-invasive bladder cancer. Oncotarget. 2016 Dec 27;7(52):86174-86185. doi: 10.18632/oncotarget.13363.
[6] Lu, W., et al. Long Noncoding RNA LOC100129973 Suppresses Apoptosis by TargetingmiR-4707-5p and miR-4767 in Vascular Endothelial Cells.Scientific Reports 6 (2016).
[7] Avencia Sanchez-Mejias and Yvonne Tay. Competing endogenous RNA networks: tying the essential knots for cancer biology and therapeutics. Journal of Hematology & Oncology (2015) 8:30. DOI 10.1186/s13045-015-0129-1
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說(shuō)了這么多，ceRNA研究到底怎么做呢？
且聽(tīng)下回分解。
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博奧晶典科研服務(wù)事業(yè)部李青、吳潔、張西軒 | 編輯
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